2-p-tolyl-2H-benzo[1,2,3]triazol-5-ylamine | 6659-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-p-tolyl-2H-benzo[1,2,3]triazol-5-ylamine
• 英文别名: 2-p-tolyl-2H-benzotriazol-5-ylamine；2-p-Tolyl-2H-benzotriazol-5-ylamin；2-p-tolyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-amine；2-(p-Tolyl)-5-amino-benzzotriazol；5-Amino-2-(p-tolyl)-2h-benzotriazole；2-(4-methylphenyl)benzotriazol-5-amine
• CAS: 6659-91-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄
• mdl: MFCD00477196
• 分子量: 224.265
• InChiKey: NGXPIIYFSDAXOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙氧基亚甲基丙二腈 、 2-p-tolyl-2H-benzo[1,2,3]triazol-5-ylamine 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ILAVSKY, D.;BOBOSIK, V.;MARTVON, A., CHEM. PAP., CSSR, 1985, 39, N 4, 527-536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-p-tolylazo-m-phenylenediamine 在 氨 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 2-p-tolyl-2H-benzo[1,2,3]triazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Narita, Shigeru; Kitagawa, Takayasu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 4, p. 1005 - 1008

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20100048660A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  There are disclosed compound of Formula (I) or (II) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 and A 5 , which may be the same or different, represent N or CR 1 , R 9 represents -L-R 3 , in which L is a single bond or a linker group and R 3 represents hydrogen or a substituent and in addition, when an adjacent pair of A 1 -A 4 each represent CR 1 , then the adjacent carbon atoms, together with their substituents may form a ring B, when A 5 represents CR 1 , then A 5 and N—R 9 , together with their substituents may form a ring C, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for the therapeutic and/or prophylactic treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia.

  公开了化合物的式子（I）或（II），其中A1、A2、A3、A4和A5，可以相同也可以不同，代表N或CR1，R9代表-L-R3，其中L是单键或连接基团，R3代表氢或取代基团，此外，当相邻的A1-A4成对代表CR1时，它们相邻的碳原子及其取代基团可以形成环B，当A5代表CR1时，A5和N—R9及其取代基团可以形成环C，或其药学上可接受的盐，在制造用于治疗和/或预防杜兴肌肉萎缩症、贝克肌肉萎缩症或消瘦症的药物中使用。
• Drug Combinations for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20100168072A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Combinations comprising (or consisting essentially of) one or more compounds of the formula (I) or (II) with one or more ancillary compounds, to processes for preparing the combinations, and to various therapeutic uses of the combinations. Also provided are pharmaceutical compositions containing the combinations as well as a method of treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia using the combinations.

  本发明涉及由公式（I）或（II）中的一个或多个化合物与一个或多个辅助化合物组成的组合物，以及制备这些组合物的方法，以及这些组合物的各种治疗用途。还提供了含有这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗杜氏肌营养不良症、贝克肌营养不良症或消瘦的方法。
• Discovery and Structure-Based Design of Potent Covalent PPARγ Inverse-Agonists <b>BAY-4931</b> and <b>BAY-0069</b>
  作者：Douglas L. Orsi、Elisabeth Pook、Nico Bräuer、Anders Friberg、Philip Lienau、Christopher T. Lemke、Timo Stellfeld、Ulf Brüggemeier、Vera Pütter、Hanna Meyer、Maria Baco、Stephanie Tang、Andrew D. Cherniack、Lindsay Westlake、Samantha A. Bender、Mustafa Kocak、Craig A. Strathdee、Matthew Meyerson、Knut Eis、Jonathan T. Goldstein

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01379

  日期：2022.11.10

  receptor peroxisome-proliferator-activated receptor-γ (PPARG or PPARγ) represents a potential target for a new generation of cancer therapeutics, especially in muscle-invasive luminal bladder cancer where PPARγ is a critical lineage driver. Here we disclose the discovery of a series of chloro-nitro-arene covalent inverse-agonists of PPARγ that exploit a benzoxazole core to improve interactions with corepressors

  配体激活核受体过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPARG 或 PPARγ）代表了新一代癌症治疗的潜在靶点，特别是在肌肉侵袭性管腔膀胱癌中，PPARγ 是关键的谱系驱动因素。在这里，我们公开了一系列 PPARγ 氯硝基芳烃共价反向激动剂的发现，它们利用苯并恶唑核心来改善与辅阻遏物 NCOR1 和 NCOR2 的相互作用。用这些化合物对敏感细胞系进行体外处理，可实现 PPARγ 靶基因的强力调节和抗增殖作用。尽管其物理化学性质不完善，但这些化合物在体内表现出适度的药效学目标调节。与先前描述的 PPARγ 反向激动剂相比，BAY-4931和BAY-0069的体外效力和功效有所改善，表明这些化合物是探索PPARγ 反向激动体外生物学的新工具。
• Fries, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 454, p. 145
  作者：Fries

  DOI：——

  日期：——
• Willgerodt; Klein, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1897, vol. <2> 55, p. 391
  作者：Willgerodt、Klein

  DOI：——

  日期：——