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1,3-bis(4-bromophenyl)propan-1-one | 898761-28-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(4-bromophenyl)propan-1-one
英文别名
1,3-Bis(4-bromophenyl)propanone
1,3-bis(4-bromophenyl)propan-1-one化学式
CAS
898761-28-9
化学式
C15H12Br2O
mdl
——
分子量
368.068
InChiKey
PQDQAUVBWSUMMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis(4-bromophenyl)-2-propen-1-one十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 (1,4-dimethyl-5,7-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-6H-cyclopenta[b]pyrazin-6-one) irontricarbonyl complex3 、 potassium formate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以79%的产率得到1,3-bis(4-bromophenyl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    铁催化的化学选择性氢化物转移反应
    摘要:
    二氨基环戊二烯酮三羰基铁络合物已用于减少化学选择性的氢转移。该双官能铁络合物在温和条件下的各种反应中显示出广泛的适用性,例如醛在酮上的还原,各种官能化胺与官能化醛的还原烷基化以及α,β-不饱和酮还原为相应的饱和酮。通过这种实用的方法,已经以优异的产率分离了多种功能化的底物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2021.132187
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文献信息

  • Catalytic Transfer Hydrogenation Using Biomass as Hydrogen Source
    作者:Srimanta Manna、Andrey P. Antonchick
    DOI:10.1002/cssc.201801770
    日期:2019.7.5
    entities in a fundamentally important process, such as hydrogenation. Various carbohydrates, starch, and lignin were used for stereoselective hydrogenation. Employing a transition metal catalyst and a novel catalytic system, the reduction of alkynes, alkenes, and carbonyl groups with high yields was demonstrated. The regioselective hydrogenation to access different stereoisomers was established by simple
    我们开发了一种操作简单的方法,可在基本重要的过程(例如加氢)中直接使用生物质衍生的化学实体。各种碳水化合物,淀粉和木质素用于立体选择性氢化。利用过渡属催化剂和新颖的催化体系,证明了炔烃,烯烃和羰基的高产率还原。通过简单改变反应条件来建立区域选择性氢化以得到不同的立体异构体。这项工作基于前所未有的催化系统,代表了生物质作为还原剂在化学反应中的直接应用。
  • Chemoselective reduction of α,β-unsaturated carbonyl compounds in the presence of CuPd alloy nanoparticles decorated on mesoporous graphitic carbon nitride as highly efficient catalyst
    作者:Melike Sevim、Cetin Bayrak、Abdullah Menzek
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2021.122181
    日期:2022.1
    reported reductions of acid, amide, ester and ketone groups with selectivity (>99%) by the catalytic transfer hydrogenation of with CuPd alloy nanoparticles (NPs) decorated on mesoporous graphitic carbon nitride (Cu50Pd50/mpg-C3N4) catalyst under mild conditions in a water/methanol mixture. CuPd alloy NPs were synthesized by the co-reduction of palladium (II) acetylacetonate and copper(II) acetylacetonate
    在此,我们报道了通过催化转移氢化与装饰在介孔石墨碳氮化物 (Cu 50 Pd 50 /mpg-C 3 N 4 ) 在温和条件下在/甲醇混合物中的催化剂。CuPd 合纳米粒子是通过乙酰丙酮 (II) 和乙酰丙酮酸铜 (II) 在油胺 (OAm) 溶液中通过吗啉-硼烷溶液的还原共还原合成的,然后在 mpg-C 3 N 4上组装通过液相自组装方法。α, β-不饱和羰基化合物由苯甲醛生物丙酮生物缩合反应得到。Cu 50 Pd 50 /mpg-C 3 N 4纳米催化剂通过TEM、XRD、XPS、BET和ICP-MS表征。Cu 50 Pd 50 /mpg-C 3 N 4纳米催化剂是用于还原各种有机基团并转化为高产率和99%选择性的高活性催化剂。优越的Cu 50 Pd 50 /mpg-C 3 N 4 纳米催化剂是一种高效且可重复使用的催化剂,可在 5 个循环后重复使用,转化率为 98%。
  • Polyethyleneimine-Supported Triphenylphosphine and Its Use as a Highly Loaded Bifunctional Polymeric Reagent in Chromatography-Free One-Pot Wittig Reactions
    作者:Patrick Toy、Xuanshu Xia
    DOI:10.1055/s-0034-1380810
    日期:——
    rted triphenylphosphine reagent has been synthesized and used as a highly loaded bifunctional homogeneous reagent in a range of one-pot Wittig reactions that afforded high yields of the desired products after simple purification procedures. The approach also served efficiently in tandem reaction sequences involving a one-pot Wittig reaction followed by conjugate reduction of the newly formed alkene
    已经合成了聚乙烯亚胺负载的三苯基膦试剂,并在一系列单锅 Wittig 反应中用作高负载的双功能均质试剂,在简单的纯化程序后可提供高产率的所需产物。该方法还可以有效地用于串联反应序列,包括一锅 Wittig 反应,然后是新形成的烯烃产物的原位共轭还原。在这些转化中,维蒂希反应中产生的氧化膦基团作为催化剂在随后的还原反应中激活三硅烷
  • Rasta Resin-PPh3-NBniPr2 and its Use in One-Pot Wittig Reaction Cascades
    作者:Yan Teng、Jinni Lu、Patrick H. Toy
    DOI:10.1002/asia.201100721
    日期:2012.2.6
    reagent has been prepared and used effectively in a variety of one‐pot Wittig reactions. The design of this reagent resolved a deficiency of a previously reported related material, and allowed it to perform more efficiently in such reactions. Furthermore, it was readily recyclable, and was also successfully applied in cascade processes involving one‐pot Wittig reactions followed by either a conjugate
    已经制备了一种新的三芳基膦-叔胺双功能聚合试剂,并已有效地用于各种单罐Wittig反应中。该试剂的设计解决了先前报道的相关材料的不足,并使其在此类反应中可以更有效地发挥作用。此外,它易于回收利用,并且还成功地用于级联过程中,涉及一锅Wittig反应,然后进行共轭还原或还原性醇醛缩合反应。在这些反应级联中,在维蒂希反应中产生的氧化膦基团用作随后反应的催化剂。
  • Transition Metal Free Chemoselective Reduction of<i>α</i>,<i>β</i>-Unsaturated Ketones to Saturated Ketones Using Tosyl Hydrazide as a Hydrogen Donor
    作者:Yarabally R Girish、Kanchipura R Raghavendra、Dasappa Nagaraja、Kothanahally S Sharath Kumar、Sheena Shashikanth
    DOI:10.1002/cjoc.201400684
    日期:2015.2
    An efficient, inexpensive and simple method for the reduction of various α,β‐unsaturated ketones to corresponding saturated ketones using tosyl hydrazide as a hydrogen donor in DMF using calcium oxide powder has been reported. A variety of enones underwent reduction without forming undesirable side products. High chemoselectivity, broad functional group tolerance and good yields are the noteworthy
    已经报道了一种有效,廉价和简单的方法,该方法使用甲苯磺酰作为二氧化锰DMF中使用氧化钙粉末将各种α,β-不饱和酮还原为相应的饱和酮。各种烯酮经过还原而没有形成不希望的副产物。高化学选择性,广泛的官能团耐受性和良好的收率是该方案的值得注意的特征。
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