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(Z)-1-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1-propene | 58889-89-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-1-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1-propene
英文别名
1-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1-propene;1-methoxy-4-(1-methoxy-propenyl)-benzene;4.11-Dimethoxy-1-propenyl-benzol;1-Methoxy-4-(1-methoxy-propenyl)-benzol;(Z)-1-(4-Methoxyphenyl)-1-propenyl-methylether;1-methoxy-4-[(Z)-1-methoxyprop-1-enyl]benzene
(Z)-1-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1-propene化学式
CAS
58889-89-7
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
CKDNIWURKLZANO-WCIBSUBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    90-93 °C(Press: 0.8 Torr)
  • 密度:
    0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Gompper, Rudolf; Vogt, Hans-Hubert, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 8, p. 2866 - 2883
    作者:Gompper, Rudolf、Vogt, Hans-Hubert
    DOI:——
    日期:——
  • A facile and efficient preparative method of methyl 2-arylpropanoates by treatment of propiophenones and their derivatives with iodine or iodine chlorides
    作者:Takayoshi Yamauchi、Kaneaki Hattori、Kenji Nakao、Kentaro Tamaki
    DOI:10.1021/jo00255a037
    日期:1988.9
  • YAMAUCHI, TAKAYOSHI;HATTORI, KANEAKI;NAKAO, KENJI;TAMAKI, KENTARO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4858-4859
    作者:YAMAUCHI, TAKAYOSHI、HATTORI, KANEAKI、NAKAO, KENJI、TAMAKI, KENTARO
    DOI:——
    日期:——
  • Tiffeneau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1907, vol. <4> 1, p. 1212
    作者:Tiffeneau
    DOI:——
    日期:——
  • .alpha.-Hydroxy ketones in high enantiomeric purity from asymmetric dihydroxylation of enol ethers
    作者:Tomiki Hashiyama、Kouhei Morikawa、K. Barry Sharpless
    DOI:10.1021/jo00045a011
    日期:1992.9
    Highly enantioselective construction of alpha-hydroxy ketones by the osmium-catalyzed asymmetric dihydroxylation of the corresponding enol ethers has been achieved.
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