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Ethyl 5-tert-butyl-1,2-oxazole-4-carboxylate | 134540-97-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 5-tert-butyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 5-tert-butyl-1,2-oxazole-4-carboxylate化学式
CAS
134540-97-9
化学式
C10H15NO3
mdl
MFCD07369098
分子量
197.234
InChiKey
QLHZNIKFIAOIKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    49-50 °C
  • 沸点:
    289.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 5-tert-butyl-1,2-oxazole-4-carboxylate盐酸溶剂黄146 作用下, 反应 12.0h, 以80%的产率得到5-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Schenone, Pietro; Fossa, Paola; Menozzi, Giulia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 453 - 457
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-((dimethylamino)methylene)-4,4-dimethyl-3-oxopentanoate盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到Ethyl 5-tert-butyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Schenone, Pietro; Fossa, Paola; Menozzi, Giulia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 453 - 457
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • FOSSA, PAOLA;SCHENONE, PIETRO;MENOZZI, GIULIA, CHIM. E IND. (ITAL.), 72,(1990) N1, C. 965-966
    作者:FOSSA, PAOLA、SCHENONE, PIETRO、MENOZZI, GIULIA
    DOI:——
    日期:——
  • SCHENONE, PIETRO;FOSSA, PAOLA;MENOZZI, GIULIA, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 453-457
    作者:SCHENONE, PIETRO、FOSSA, PAOLA、MENOZZI, GIULIA
    DOI:——
    日期:——
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