2-Amino-6-phenyl-pyrid-3-yl-phenyl-keton | 81471-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-6-phenyl-pyrid-3-yl-phenyl-keton
• 英文别名: 2-Amino-6-phenyl-3-pyridyl-phenylketon；2-amino-3-benzoyl-6-phenylpyridine；2-Amino-6-phenyl-pyrid-3-yl-keton；(2-Amino-6-phenylpyridin-3-yl)(phenyl)methanone；(2-amino-6-phenylpyridin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 81471-37-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: YLBCOORBRJCMMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-6-phenyl-pyrid-3-yl-phenyl-keton 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以92.3%的产率得到2-Amino-6-phenyl-3-pyridyl-phenyl-ketoxim
  参考文献：
  名称：

  For for the reaction of phthalaldehyde with amines, 3rd edition. Synthesis of 5,7-dihydropyrido [2 ', 3 ': 4,5] pyrimido [2,1-a] isoindoles

  摘要：

  邻苯二甲醛 (7) 和 3,4-二甲氧基苯甲醛 (8) 在酸性介质中与吡啶二胺 6a 和 6b 反应，得到标题化合物。Pyrido [3', 2': 5,6] pyrimido [2,1-a] 异吲哚酮由 7 或 8 和 2-氨基烟酰胺 15 形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180903
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-3-phenyl-propionimidic acid ethyl ester; hydrochloride 、 苯甲酰乙醛钠盐 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以56.9%的产率得到2-Amino-6-phenyl-pyrid-3-yl-phenyl-keton
  参考文献：
  名称：

  2-苯甲酰乙脒与 1,3-二羰基化合物的反应

  摘要：

  2-苯甲酰乙脒(1)与丙二醛衍生物和1,3-酮醛缩合形成2-氨基-3-吡啶基-苯基酮。1 和 1,3-二酮产生 2-苯甲酰基嘧啶，它们以螯合烯醇的形式存在于溶液中。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150910

文献信息

• Synthese von 4-Phenyl-pyrido[2,3-d]pyrimidinen
  作者：Mónica Söllhuber-Kretzer、Reinhard Troschütz

  DOI：10.1002/ardp.19833160411

  日期：——

  3‐d]pyrimidine bzw. ‐2(1H)one lassen sich aus 2‐Amino‐3‐benzoyl‐pyridinen und Formamid oder Harnstoff darstellen. In 2‐Stellung basisch substituierte Zielverbindungen sind gut aus 2‐Chlor‐pyrido[2,3‐d]pyrimidinen und primären und sekundären Aminen zugänglich.

  4-苯基-吡啶并[2,3-d]嘧啶或-2(1H)嘧啶可由2-氨基-3-苯甲酰基-吡啶和甲酰胺或尿素制备。从2-氯-吡啶并[2,3-d]嘧啶和伯胺和仲胺可以很容易地获得2-位碱性取代的目标化合物。
• Heterocyclen via Mannich-Kondensation, 6. Mitt. Synthese von 2-Amino-3-pyridyl-phenylketonen
  作者：Mónica Söllhuber-Kretzer、Reinhard Troschütz、Hermann J. Roth

  DOI：10.1002/ardp.19823150303

  日期：——

  Benzoylacetimidsäure‐ethylester (1a) und seine Derivate 1b, 1c sowie Benzoylacetamidin (2a) liegen in Lösung in der Enolform vor. Mit Keton‐Mannichbasen setzen sie sich zu 2‐Amino‐3‐pyridyl‐phenylketonen um.

  苯甲酰乙酰亚胺乙酯 (1a) 及其衍生物 1b、1c 和苯甲酰乙脒 (2a) 以烯醇形式存在于溶液中。它们与酮曼尼希碱反应生成 2-氨基-3-吡啶基-苯基酮。
• Enaminones as Building Blocks In Heterocyclic Synthesis: A New One Pot Synthesis of Polyfunctional Substituted Pyridines
  作者：Samia Michel Agamy、Mervat Mohammed Abdel-Khalik、Mona Hassan Mohamed、Mohammed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.1515/znb-2001-1016

  日期：2001.10.1

  Enaminones react with a variety of active methyl and methylene reagents in presence of ammonium acetate to yield functionally substituted pyridines in good yields. The reaction proceeded via initial Michael addition across the double bond followed by cyclization. The reaction of enaminone with aromatic aldehyde in acetic acid/ammonium acetate afforded the dihydropyridine that was oxidized to the corresponding

  在乙酸铵的存在下，烯胺酮与多种活性甲基和亚甲基试剂反应，以良好的收率产生功能取代的吡啶。反应通过在双键上的初始迈克尔加成然后环化进行。烯胺酮与芳香醛在乙酸/乙酸铵中的反应得到二氢吡啶，该二氢吡啶被氧化成相应的吡啶。
• SOELLHUBER-KRETZER, M.;TROSCHUETZ, R., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 783-790
  作者：SOELLHUBER-KRETZER, M.、TROSCHUETZ, R.

  DOI：——

  日期：——
• TROSCHUETZ, R.;TROSCHUETZ, J.;SOELLHUBER-KRETZER, M., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 9, 777-781
  作者：TROSCHUETZ, R.、TROSCHUETZ, J.、SOELLHUBER-KRETZER, M.

  DOI：——

  日期：——