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4a,7-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole | 1222794-22-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4a,7-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
英文别名
4a,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
4a,7-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole化学式
CAS
1222794-22-0
化学式
C14H17N
mdl
——
分子量
199.296
InChiKey
GUHQABZOYLDAOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4a,7-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole甲基锂甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以58%的产率得到4a,7,9a-trimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
    摘要:
    本发明涉及有机发光化合物,其特征在于其为以下化学式1所表示的化合物。根据本发明采用有机发光化合物的有机电子发光器件,相比于传统的光致发光宿主材料,具有更低的驱动电压,具有良好的功率效率,同时具有较高的发光效率和寿命。[化学式1]
    公开号:
    KR20210133908A
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基环己酮3-甲苯肼溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以52%的产率得到4a,7-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
    参考文献:
    名称:
    유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
    摘要:
    本发明涉及有机发光化合物,其特征在于其为以下化学式1所表示的化合物。根据本发明采用有机发光化合物的有机电子发光器件,相比于传统的光致发光宿主材料,具有更低的驱动电压,具有良好的功率效率,同时具有较高的发光效率和寿命。[化学式1]
    公开号:
    KR20210133908A
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文献信息

  • New 3H-Indole Synthesis by Fischer’s Method. Part I.
    作者:Sami Sajjadifar、Hooshang Vahedi、Abdolhossien Massoudi、Omid Louie
    DOI:10.3390/molecules15042491
    日期:——
    Methyl indolenines (4a-c) and (5a-c) were prepared in high yield by a Fischer indole synthesis reaction of o,m-tolylhydrazine hydrochlorides (1a-b) with isopropyl methyl ketone (2) and 2-methylcyclohexanone (3) in acetic acid at room temperature. o,p- Nitrophenylhydrazines (1c-d) were reacted with 2-methylcyclohexanone (3) in acetic acid at reflux to give nitroindolenines (5d-e), while the attempted
    通过 o,m-甲苯基肼盐酸盐 (1a-b) 与异丙基甲基酮 (2) 和 2-甲基环己酮 (3) 的 Fischer 吲哚合成反应,以高产率制备甲基吲哚啉 (4a-c) 和 (5a-c)在室温下的醋酸中。o,p-硝基苯肼 (1c-d) 与 2-甲基环己酮 (3) 在乙酸中回流反应得到硝基吲哚啉 (5d-e),而 o,p-硝基肼与异丙基甲基酮的尝试反应 (2)在醋酸中未成功。化合物 (1c-d) 在乙酸/HCl 中与异丙基甲基酮 (2) 反应得到 2,3,3-三甲基-5-硝基-吲哚啉 (4e) 和 2,3,3-三甲基-7-硝基吲哚啉(4d)。
  • CONDENSED-CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE INCLUDING THE SAME
    申请人:SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.
    公开号:US20130175509A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    Embodiments of the present invention are directed to a condensed-cyclic compound and an OLED including the same.
    本发明的实施例涉及一种紧凑环状化合物及包括该化合物的OLED。
  • US9815821B2
    申请人:——
    公开号:US9815821B2
    公开(公告)日:2017-11-14
  • 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
    申请人:SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429
    公开号:KR20210133908A
    公开(公告)日:2021-11-08
    본 발명은 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하며, 본 발명에 따른 유기발광 화합물을 채용한 유기전계발광소자는 종래 인광 발광 호스트 재료를 채용한 소자에 비하여 보다 낮은 구동 전압이 가능하여 전력효율이 우수함과 동시에 발광 효율 및 장수명을 갖는다. [화학식 1]
    本发明涉及有机发光化合物,其特征在于其为以下化学式1所表示的化合物。根据本发明采用有机发光化合物的有机电子发光器件,相比于传统的光致发光宿主材料,具有更低的驱动电压,具有良好的功率效率,同时具有较高的发光效率和寿命。[化学式1]
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