(R)-3-[2-(2-methoxyethoxy)acetylamino]-3-(4-aminophenyl)-propanoic acid methyl ester | 224635-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-[2-(2-methoxyethoxy)acetylamino]-3-(4-aminophenyl)-propanoic acid methyl ester
• 英文别名: (R)-3-(2-methoxyethoxy)acetylamino-3-(4-aminophenyl)-propanoic acid methyl ester；methyl (3R)-3-(4-aminophenyl)-3-[[2-(2-methoxyethoxy)acetyl]amino]propanoate
• CAS: 224635-37-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₅
• 分子量: 310.35
• InChiKey: HMDCKQQMEWGJLP-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-amino-3-[4-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl]-propanoic acid methyl ester 、 2-(2-甲氧基乙氧基)乙酸 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 solid 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 、 甲苯 、 resultant material 、 乙酸乙酯 、 resultant suspension 、 potassium carbonate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.08h， 以to give the title compound (0.5 g) as a yellow oil的产率得到(R)-3-[2-(2-methoxyethoxy)acetylamino]-3-(4-aminophenyl)-propanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilides

  摘要：

  本发明涉及具有下式（I）的生理活性化合物：其中：R1是氢，卤素，羟基，低碳基或低烷氧基；X1，X2和X6独立地表示N或CR10；并且X3、X4和X5中的一个表示CR11，其余的独立地表示N或CR10；其中R10是氢，氨基，卤素，羟基，低碳基，低烷氧基，低烷硫基，低烷基硫醇基，低烷基磺酰基，硝基或三氟甲基；R11表示一个基团-L1-Ar1-L2-Y；以及相应的N-氧化物和它们的前药；以及这些化合物及其N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）的相互作用的能力。

  公开号：

  US06479519B1

文献信息

• SUBSTITUTED ANILIDES
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：EP1027328B1

  公开（公告）日：2006-08-23
• US6479519B1
  申请人：——

  公开号：US6479519B1

  公开（公告）日：2002-11-12