3-(4-甲氧基苄氧基)丙烷-1,2-二醇 | 13807-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-甲氧基苄氧基)丙烷-1,2-二醇
• 英文名称: 3-((4-methoxybenzyl)oxy)propane-1,2-diol
• 英文别名: 1-p-methoxybenzylglycerol；1,2-Propanediol, 3-(p-methoxybenzyloxy)-；3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propane-1,2-diol
• CAS: 13807-95-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: MFKMOLJNQHPVHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苄氧基)丙烷-1,2-二醇 在 palladium on activated charcoal sodium periodate 、 氢气 、 三苯基膦 、 methyloxirane 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 4-(4-methoxybenzyloxy)butanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13C-labeled γ-hydroxybutyrates for EPR studies with 4-hydroxybutyryl-CoA dehydratase

  摘要：

  4-Hydroxybutyryl-CoA dehydratase from Clostridium aminobutyricum catalyses the reversible dehydration of its substrate 4-hydroxybutyryl-CoA (4-HB-CoA) to crotonyl CoA. The enzyme contains one [4Fe-4S](2+) cluster and one flavin adenine dinucleotide (FAD) molecule per homotetramer. Incubation of the enzyme with its substrate under equilibrium conditions followed by freezing at 77 K induced the EPR-spectrum of a neutral flavin semiquinone (g = 2.005, linewidth 2.1 mT), while at 10 K additional signals were detected. In an attempt to characterize these signals, 4-HB-CoA molecules specifically labeled with C-13 have been synthesized. This was achieved via C-13-labeled gamma-butyrolactones, which were obtained from C-13-labeled bromoacetic acids by efficient synthetic routes. Incubation of the C-13-labeled 4-hydroxybutyrate-CoA molecules with 4-hydroxybutyryi-CoA dehydratase did not lead to marked broadening of the signals.(C) 2004 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2004.09.001
• 作为产物：
  描述：

  1-(allyloxymethyl)-4-methoxybenzene 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-(4-甲氧基苄氧基)丙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  （-）-螺旋藻糖蛋白A和（+）-螺旋藻糖蛋白B的不对称全合成。

  摘要：

  [化学反应：见正文]。使用Weinreb酰胺8，炔烃9和乙烯基化合物可实现具有多种抗真菌活性的聚酮化合物类抗生素（-）-螺菌素A（1）和（+）-螺菌素B（2a）的立体控制全合成。硼酸酯5可以很容易地从通用中间体10中获得。第一次合成以31个步骤的最长线性顺序进行，分别提供（-）-1和（+）-2a的总产率分别为7.9％和5.2％。

  DOI：

  10.1021/ol052039k

文献信息

• <i>C</i>-(4-Methoxybenzyloxymethyl)-<i>N</i>-methylnitrone Cycloaddition to Highly Functionalized Pyrrolinone: A Regio- and Stereoselective Approach to New Omuralide-Salinosporamide A Hybrids
  作者：Nicole Langlois、Jean-Christophe Legeay、Pascal Retailleau

  DOI：10.1002/ejoc.200800607

  日期：2008.12

  in the synthesis of new omuralide–salinosporamide A hybrids as potential proteasome 20S inhibitors was prepared in a few steps from methyl pyroglutamate. For this purpose, an O-protected hydroxyethyl chain has been successfully introduced to a highly functionalized pyrrolinone by a regio- and stereoselective C-(4-methoxybenzyloxymethyl)-N-methylnitrone 1,3-dipolar cycloaddition. (© Wiley-VCH Verlag

  合成新型 omuralide-salinosporamide A 杂合体作为潜在的蛋白酶体 20S 抑制剂的高级中间体是通过几个步骤从焦谷氨酸甲酯中制备的。为此，通过区域选择性和立体选择性 C-(4-甲氧基苄氧基甲基)-N-甲基硝酮 1,3-偶极环加成反应，已成功将 O-保护的羟乙基链引入高度官能化的吡咯啉酮。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• 一种喜树碱类磷脂化合物、其药物组合物及应 用
  申请人：东南大学

  公开号：CN105131039B

  公开（公告）日：2017-09-15

  本发明公开了一种喜树碱类磷脂化合物其制备方法及药物组合物与用途。药物组合物为喜树碱类磷脂化合物或喜树碱类磷脂化合物和药效学上可接受的载体的组合药用组合物，是液体制剂、固体制剂、半固体制剂、胶囊剂、颗粒剂、凝胶剂、注射剂。该药物组合物是喜树碱类磷脂化合物或喜树碱类磷脂化合物和助剂制成的脂质体纳米颗粒，粒径10‑1000纳米。该喜树碱类磷脂化合物或喜树碱类磷脂化合物脂质体可以快速释放出活性喜树碱类化合物原药，具有强烈抗肿瘤作用。该喜树碱类磷脂化合物及其脂质体纳米颗粒可用作液体制剂、固体制剂、半固体制剂、灭菌制剂和无菌制剂，毒性低，可用于各种肿瘤高效治疗。
• [EN] CANNABINOID CONTAINING TARGETING LIPOSOMES<br/>[FR] LIPOSOMES DE CIBLAGE CONTENANT DES CANNABINOÏDES
  申请人：NEXTAGE CANNABIS INNOVATION LTD

  公开号：WO2021038574A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Described herein are liposomes containing modified targeting peptides. Liposomes preferably comprise a lipid-based bilayer and at least one cannabinoid. Also provided herein are methods for making the liposomes, and methods for treatment of diseases of the CNS using the liposomes.

  本文描述了含有改良靶向肽的脂质体。脂质体最好包括基于脂质的双层结构和至少一种大麻素。本文还提供了制备脂质体的方法，以及利用脂质体治疗中枢神经系统疾病的方法。
• [EN] TRIPARTITE CONJUGATES CONTAINING A STRUCTURE INTERACTING WITH CELL MEMBRANE RAFTS AND THEIR USE<br/>[FR] CONJUGUES DE TRIPARTITE CONTENANT UNE STRUCTURE INTERAGISSANT AVEC DES RADEAUX DE MEMBRANES CELLULAIRES ET LEUR UTILISATION
  申请人：JADOLABS GMBH

  公开号：WO2005097199A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to a compound comprising a tripartite structure in the format C-B-A or C'-B'-A' wherein moiety A and moiety A' is a raftophile, moiety B and moiety B' is a linker, moiety C and moiety C' is a pharmacophore; and wherein moiety B and B' is a linker which has a backbone of at least 8 carbon atoms and wherein one or more of said carbon atoms may be replaced by nitrogen, oxygen or sulfur. Furthermore, specific medical and pharmaceutical uses of the compounds of the invention are disclosed.

  本发明涉及一种包含三部分结构的化合物，其格式为C-B-A或C'-B'-A'，其中部分A和部分A'是亲脂性基团，部分B和部分B'是连接基团，部分C和部分C'是药用基团；其中部分B和B'是具有至少8个碳原子骨架的连接基团，其中所述碳原子中的一个或多个可被氮、氧或硫取代。此外，还披露了该发明化合物的特定医学和药用用途。
• 一种亲水性药物的磷脂化合物、其药物组合物 及应用
  申请人：东南大学

  公开号：CN105288648B

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明公开了一种亲水性药物的磷脂化合物、其药物组合物及应用。药物组合物为亲水性药物的磷脂化合物或亲水性药物的磷脂化合物和药效学上可接受的载体的组合药物组合物，是液体制剂、固体制剂、半固体制剂、胶囊剂、颗粒剂、凝胶剂、注射剂。该药物组合物是亲水性药物的磷脂化合物或亲水性药物的磷脂化合物和助剂制成的脂质体纳米颗粒，粒径10‑1000纳米。该亲水性药物的磷脂化合物及其脂质体纳米颗粒可用作液体制剂、固体制剂、半固体制剂、灭菌制剂和无菌制剂，毒性低，可用于各种肿瘤等的高效治疗。