3-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-1-亚硝基脲 | 25355-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-1-亚硝基脲
• 英文名称: N-methyl-N'-(p-methoxyphenyl)-N-nitrosourea
• 英文别名: 3-<4-Methoxy-phenyl>1-methyl-1-nitroso-harnstoff；N-(4-Methoxy-phenyl)-N'-methyl-N'-nitroso-harnstoff；N'-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-N-nitroso-urea；3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1-nitrosourea
• CAS: 25355-59-3
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃
• 分子量: 209.205
• InChiKey: SFNFVNDISFHEMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.56°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3009 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-1-亚硝基脲 在 十六烷基三甲基溴化铵 disodium hydrogenphosphate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 水 、 sodium chloride 作用下， 生成 甲氧苯胺
  参考文献：
  名称：

  Yoshida, Kitaro; Yano, Kazuyuki; Nagamatsu, Kazuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 437 - 442

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-3-甲基脲 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以34%的产率得到3-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-1-亚硝基脲
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-N'-芳基-N-亚硝基脲及相关化合物在缓冲水溶液中的分解动力学和机理

  摘要：

  N-甲基-N'-芳基-N-亚硝基脲（1）和N，N'-二甲基-N'-芳基-N-亚硝基脲（2）在磷酸盐缓冲溶液中的分解反应动力学研究。即使在中性条件下，所有亚硝基脲 1 也很容易水解，并且发现水解速率与 pH 值范围 5.4-7.6 内的氢氧根离子浓度成正比。缓冲液成分的一般碱催化作用可以忽略不计。该反应经历消除机制，其中作为初始步骤涉及脲基质子的提取。另一方面，亚硝基脲 2 在相同条件下没有显着的反应性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2200

文献信息

• Kinetics and Mechanism of Decompositions of<i>N</i>-Methyl-<i>N</i>′-aryl-<i>N</i>-nitrosoureas and Related Compounds in Aqueous Buffer Solution
  作者：Kitaro Yoshida、Kazuyuki Yano

  DOI：10.1246/bcsj.55.2200

  日期：1982.7

  The decomposition reactions of N-methyl-N′-aryl-N-nitrosoureas (1) and of N,N′-dimethyl-N′-aryl-N-nitrosoureas (2) were studied kinetically in phosphate buffer solution. All nitrosoureas 1 were easily hydrolyzed even under neutral conditions and the rates of hydrolysis were found to be proportional to the hydroxide ion concentration over pH range 5.4–7.6. General base catalysis by buffer components

  N-甲基-N'-芳基-N-亚硝基脲（1）和N，N'-二甲基-N'-芳基-N-亚硝基脲（2）在磷酸盐缓冲溶液中的分解反应动力学研究。即使在中性条件下，所有亚硝基脲 1 也很容易水解，并且发现水解速率与 pH 值范围 5.4-7.6 内的氢氧根离子浓度成正比。缓冲液成分的一般碱催化作用可以忽略不计。该反应经历消除机制，其中作为初始步骤涉及脲基质子的提取。另一方面，亚硝基脲 2 在相同条件下没有显着的反应性。
• The Synthesis of Antineoplastic Agents. XXXII. N-Nitrosoureas.¹ I.
  作者：Thomas P. Johnston、George S. McCaleb、John A. Montgomery

  DOI：10.1021/jm00342a010

  日期：1963.11
• TANNO MASAYUKI; SUEYOSHI SHOKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 4, 1360-1371
  作者：TANNO MASAYUKI、 SUEYOSHI SHOKO

  DOI：——

  日期：——
• Yoshida, Kitaro; Yano, Kazuyuki; Nagamatsu, Kazuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 437 - 442
  作者：Yoshida, Kitaro、Yano, Kazuyuki、Nagamatsu, Kazuo

  DOI：——

  日期：——
• Tanno, Masayuki; Sueyoshi, Shoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 4, p. 1360 - 1371
  作者：Tanno, Masayuki、Sueyoshi, Shoko

  DOI：——

  日期：——

表征谱图