3-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-1-亚硝基脲 | 25355-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-1-亚硝基脲
• 英文名称: N-methyl-N'-(p-methoxyphenyl)-N-nitrosourea
• 英文别名: 3-<4-Methoxy-phenyl>1-methyl-1-nitroso-harnstoff；N-(4-Methoxy-phenyl)-N'-methyl-N'-nitroso-harnstoff；N'-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-N-nitroso-urea；3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1-nitrosourea
• CAS: 25355-59-3
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃
• 分子量: 209.205
• InChiKey: SFNFVNDISFHEMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.56°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3009 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-1-亚硝基脲 在 十六烷基三甲基溴化铵 disodium hydrogenphosphate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 水 、 sodium chloride 作用下， 生成 甲氧苯胺
  参考文献：
  名称：

  Yoshida, Kitaro; Yano, Kazuyuki; Nagamatsu, Kazuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 437 - 442

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-3-甲基脲 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以34%的产率得到3-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-1-亚硝基脲
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-N'-芳基-N-亚硝基脲及相关化合物在缓冲水溶液中的分解动力学和机理

  摘要：

  N-甲基-N'-芳基-N-亚硝基脲（1）和N，N'-二甲基-N'-芳基-N-亚硝基脲（2）在磷酸盐缓冲溶液中的分解反应动力学研究。即使在中性条件下，所有亚硝基脲 1 也很容易水解，并且发现水解速率与 pH 值范围 5.4-7.6 内的氢氧根离子浓度成正比。缓冲液成分的一般碱催化作用可以忽略不计。该反应经历消除机制，其中作为初始步骤涉及脲基质子的提取。另一方面，亚硝基脲 2 在相同条件下没有显着的反应性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2200

文献信息

• The Synthesis of Antineoplastic Agents. XXXII. N-Nitrosoureas.¹ I.
  作者：Thomas P. Johnston、George S. McCaleb、John A. Montgomery

  DOI：10.1021/jm00342a010

  日期：1963.11
• Tanno, Masayuki; Sueyoshi, Shoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 4, p. 1360 - 1371
  作者：Tanno, Masayuki、Sueyoshi, Shoko

  DOI：——

  日期：——
• TANNO MASAYUKI; SUEYOSHI SHOKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 4, 1360-1371
  作者：TANNO MASAYUKI、 SUEYOSHI SHOKO

  DOI：——

  日期：——

表征谱图