2-methyl-4-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butan-2-ol | 1511052-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-methyl-4-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butan-2-ol
• 英文别名: 2-Methyl-4-(2-methylbenzimidazol-1-yl)butan-2-ol；2-methyl-4-(2-methylbenzimidazol-1-yl)butan-2-ol
• CAS: 1511052-01-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: UVFGYUDZRFSTRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butan-2-ol 在 5,6-二甲基-1,10-菲咯啉 、 二叔丁基过氧化物 、 copper(I) bromide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以21%的产率得到3,3-dimethyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  铜催化杂环化合物的苄基C（sp 3）–H烷氧基化†

  摘要：

  我们使用CuBr n（n = 1，2）/ 5,6-二甲基菲咯啉（或4,7-二甲氧基菲咯啉）和（t BuO）2实现了杂芳族化合物苄基位置的分子内和分子间C（sp 3）-H烷氧基化分别作为催化剂和氧化剂。反应在烷基的末端和内部苄基位置上进行。分子内烷氧基化以克为单位进行。

  DOI：

  10.1039/c4ob00215f
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲基-2-丁醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-methyl-4-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铜催化杂环化合物的苄基C（sp 3）–H烷氧基化†

  摘要：

  我们使用CuBr n（n = 1，2）/ 5,6-二甲基菲咯啉（或4,7-二甲氧基菲咯啉）和（t BuO）2实现了杂芳族化合物苄基位置的分子内和分子间C（sp 3）-H烷氧基化分别作为催化剂和氧化剂。反应在烷基的末端和内部苄基位置上进行。分子内烷氧基化以克为单位进行。

  DOI：

  10.1039/c4ob00215f