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3-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑 | 70187-22-3

中文名称
3-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑
中文别名
——
英文名称
3-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole
英文别名
3-p-Methoxyphenyl-4-phenyl-1,2,4-triazol;3-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole
3-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑化学式
CAS
70187-22-3
化学式
C15H13N3O
mdl
——
分子量
251.288
InChiKey
JIXYFZKFYITQCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 1,2,4-Triazoles via Oxidative Heterocyclization: Selective C–N Bond Over C–S Bond Formation
    作者:Anupal Gogoi、Srimanta Guin、Suresh Rajamanickam、Saroj Kumar Rout、Bhisma K. Patel
    DOI:10.1021/acs.joc.5b00956
    日期:2015.9.18
    5-disubstituted 1,2,4-triazole-3-thiones from arylidenearylthiosemicarbazides catalyzed by Cu(II). However, steric factors imparted by the o-disubstituted substrates tend to change the reaction path giving thiodiazole as the major or an exclusive product. Upon prolonging the reaction time, the in situ generated thiones are transformed to 4,5-disubstituted 1,2,4-triazoles via a desulfurization process. Two classes
    通过在由Cu(II)催化的芳基亚芳基代半叠氮化物构建4,5-二取代的1,2,4-三唑-3-硫酮的过程中,通过正式的CH官能团化处理,证明了CN比C–S键形成能力更高的倾向。 )。然而,由邻二取代底物赋予的空间因素倾向于改变反应路径,从而给出以代二唑为主要产物或排他性产物。在延长反应时间后,原位生成的酮通过脱过程转化为4,5-二取代的1,2,4-三唑。两类杂环,即。可以通过简单地调节反应时间,由亚芳基芳基代半叠氮化物合成4,5-二取代的1,2,4-三唑-3-硫酮和4,5-二取代的1,2,4-三唑1,2,4-三唑-3-硫酮的脱是通过亲电子协助的,从而提供1,2,4-三唑并伴有CuS和多核阴离子的形成,这已通过扫描电子显微镜和能量色散X射线光谱法测量得到证实。按照这种策略,已经成功地完成了一锅法合成的抗菌化合物。
  • CLEMENCE, F.;JOLIVEAU-MAUSHART, C.;MEIER, J.;CEREDE, J.;DELEVALLEE, F.;BE+, EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 3, 257-266
    作者:CLEMENCE, F.、JOLIVEAU-MAUSHART, C.、MEIER, J.、CEREDE, J.、DELEVALLEE, F.、BE+
    DOI:——
    日期:——
  • KEVILL D. N.; PARK M.-G. A., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 47, 4629-4632
    作者:KEVILL D. N.、 PARK M.-G. A.
    DOI:——
    日期:——
  • US4512997A
    申请人:——
    公开号:US4512997A
    公开(公告)日:1985-04-23
  • US4659729A
    申请人:——
    公开号:US4659729A
    公开(公告)日:1987-04-21
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