3-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-丁烷-2-酮 | 5454-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 3-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-丁烷-2-酮
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbutan-2-one
• CAS: 5454-33-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: QOOIXKYFDUCJIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-丁烷-2-酮 在 吡啶 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-chloro-N-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  在可见光照射下通过肟酯的CC键解离生成苄基CO键和CN键

  摘要：

  光氧化还原苄基活化是通过1-芳基丙酮肟酯的强C（sp 3）–C（sp 3）键解离作用而开发的，该酯易于从苄基酮制备。生成的苄基阳离子与各种O-和N-亲核试剂偶联成功地锻造了重要的苄基醚和胺衍生物，这些衍生物在最后阶段的功能化中很有价值。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901060
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯基丙酮 、 苄基碘 在 苄基三甲基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  在可见光照射下通过肟酯的CC键解离生成苄基CO键和CN键

  摘要：

  光氧化还原苄基活化是通过1-芳基丙酮肟酯的强C（sp 3）–C（sp 3）键解离作用而开发的，该酯易于从苄基酮制备。生成的苄基阳离子与各种O-和N-亲核试剂偶联成功地锻造了重要的苄基醚和胺衍生物，这些衍生物在最后阶段的功能化中很有价值。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901060

文献信息

• Method for the asymmetric hydrogenation of olefins utilising photoisomerisation
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP2213638A1

  公开（公告）日：2010-08-04

  The present invention relates to a method for the preparation of a compound of formula (I), wherein R1 is different to R2; R3 is different to R4; and R1, R2, R3 and R4 are each a moiety other than hydrogen, which method comprises, i) photoirradiating at an intensity above ambient intensity a solution comprising a compound of formula (II), wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined above, to form a solution of a mixture of compounds of formula (IIa) and (IIb), wherein R1, R2, R3and R4 are as defined above; and ii) contacting the mixture of compounds (IIa) and (IIb) with a hydrogen donating agent in the presence of an asymmetric hydrogenation catalyst, after initiation of i) and before termination of i).

  本发明涉及一种制备化合物(I)的方法，其中R1不同于R2；R3不同于R4；且R1、R2、R3和R4各自是除氢之外的基团，该方法包括，i) 在高于环境强度的光照强度下光照含有化合物(II)的溶液，其中R1、R2、R3和R4如上定义，以形成化合物(IIa)和(IIb)的混合物的溶液，其中R1、R2、R3和R4如上定义；和ii) 在i)启动后且i)终止前，将化合物(IIa)和(IIb)的混合物与氢捐体在不对称氢化催化剂存在下接触。