1,4-bis(2-{[5-Mercapto-[1,3,4]thiadiazol-2-ylimino]-methyl}-phenoxy)-butane | 1122580-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis(2-{[5-Mercapto-[1,3,4]thiadiazol-2-ylimino]-methyl}-phenoxy)-butane
• 英文别名: 5-[[2-[4-[2-[(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-thiadiazol-5-yl)iminomethyl]phenoxy]butoxy]phenyl]methylideneamino]-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione
• CAS: 1122580-73-7
• 化学式: C₂₂H₂₀N₆O₂S₄
• 分子量: 528.704
• InChiKey: RSOLFGGBDNPOTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(2-{[5-Mercapto-[1,3,4]thiadiazol-2-ylimino]-methyl}-phenoxy)-butane 、 1,2-二溴乙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  包含两个1,2,4-三唑或两个1,3,4-噻二唑环作为亚基的新一类的硫丹冠大环的合成

  摘要：

  一系列新的1,2 / 1,3-双[ o-（N-亚甲基氨基-5-芳基-3-硫醇-4 H -1,2,4-三唑-4-基）苯氧基]烷衍生物3a – d和双[ o-（N-亚甲基氨基-2-硫醇-1,3,4-噻二唑-5-基）苯氧基]烷烃6a – c是通过4-氨基-5-（芳酰基）-4 H缩合制备的-1,2,4-三唑-3-硫醇2a – b或2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与双醛1a – c。化合物3a – d和6a – c的进一步反应与二溴代烷烃一起提供了新的大环化合物5a - f和8a - d。环化不需要高稀释度技术，并且可以以55％至68％的高收率提供预期的氮杂硫磷大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.014
• 作为产物：
  描述：

  2,2-(1,4-丁烷二基二氧基)双苯甲醛 、 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以74%的产率得到1,4-bis(2-{[5-Mercapto-[1,3,4]thiadiazol-2-ylimino]-methyl}-phenoxy)-butane
  参考文献：
  名称：

  包含两个1,2,4-三唑或两个1,3,4-噻二唑环作为亚基的新一类的硫丹冠大环的合成

  摘要：

  一系列新的1,2 / 1,3-双[ o-（N-亚甲基氨基-5-芳基-3-硫醇-4 H -1,2,4-三唑-4-基）苯氧基]烷衍生物3a – d和双[ o-（N-亚甲基氨基-2-硫醇-1,3,4-噻二唑-5-基）苯氧基]烷烃6a – c是通过4-氨基-5-（芳酰基）-4 H缩合制备的-1,2,4-三唑-3-硫醇2a – b或2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与双醛1a – c。化合物3a – d和6a – c的进一步反应与二溴代烷烃一起提供了新的大环化合物5a - f和8a - d。环化不需要高稀释度技术，并且可以以55％至68％的高收率提供预期的氮杂硫磷大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.014

文献信息

• Synthesis of a new class of azathia crown macrocycles containing two 1,2,4-triazole or two 1,3,4-thiadiazole rings as subunits
  作者：Naser Foroughifar、Akbar Mobinikhaledi、Sattar Ebrahimi、Hassan Moghanian、Mohammad Ali Bodaghi Fard、Mehdi Kalhor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.014

  日期：2009.2

  2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole with bis-aldehydes 1a–c. Further reaction of compounds 3a–d and 6a–c with dibromoalkanes afforded the new macrocycles 5a–f and 8a–d. The cyclization does not require high dilution techniques and provides the expected azathia macrocycles in good yields, ranging from 55% to 68%.

  一系列新的1,2 / 1,3-双[ o-（N-亚甲基氨基-5-芳基-3-硫醇-4 H -1,2,4-三唑-4-基）苯氧基]烷衍生物3a – d和双[ o-（N-亚甲基氨基-2-硫醇-1,3,4-噻二唑-5-基）苯氧基]烷烃6a – c是通过4-氨基-5-（芳酰基）-4 H缩合制备的-1,2,4-三唑-3-硫醇2a – b或2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与双醛1a – c。化合物3a – d和6a – c的进一步反应与二溴代烷烃一起提供了新的大环化合物5a - f和8a - d。环化不需要高稀释度技术，并且可以以55％至68％的高收率提供预期的氮杂硫磷大环化合物。