3-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenylpropan-1-one | 51294-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 3-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenyl-propenone；β-<3.5-Dimethyl-1-phenylpyrazolyl-(4)>-acrylophenon；3-(3,5-Dimethyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 51294-91-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O
• 分子量: 302.376
• InChiKey: AKERUQQAIAGGOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯肼 、 3-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenylpropan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以45%的产率得到3-phenyl-5-(1-phenyl-3,5-dimethylpyrazol-4-yl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  双含氮杂环化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，公开了一种双含氮杂环化合物及其制备方法、应用。通式如下：其中，R1＝H、p‑CH3、p‑Cl、p‑F或p‑Br，R2＝H、p‑CH3、p‑F、3,4‑di‑CH3或p‑Br。本发明的制备方法是以苯肼或取代苯肼盐酸盐为原料，与乙酰丙酮反应得到芳基吡唑化合物b，化合物b在Vilsmeier条件下甲酰化高产率、高选择性的得到了1‑芳基‑4‑吡唑醛化合物c，再在EtOH溶剂中化合物c与苯乙酮发生羟醛缩合得到查尔酮类化合物d，查尔酮类化合物d再与苯肼或取代苯肼盐酸盐在EtOH溶剂中缩合成环得到双含氮杂环化合物e。本发明的制备方法工艺简单，反应条件温和，产率高，后处理相对容易，具有可操作性，适宜于规模化制备。

  公开号：

  CN104478804B
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1-苯基吡唑 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  双含氮杂环化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，公开了一种双含氮杂环化合物及其制备方法、应用。通式如下：其中，R1＝H、p‑CH3、p‑Cl、p‑F或p‑Br，R2＝H、p‑CH3、p‑F、3,4‑di‑CH3或p‑Br。本发明的制备方法是以苯肼或取代苯肼盐酸盐为原料，与乙酰丙酮反应得到芳基吡唑化合物b，化合物b在Vilsmeier条件下甲酰化高产率、高选择性的得到了1‑芳基‑4‑吡唑醛化合物c，再在EtOH溶剂中化合物c与苯乙酮发生羟醛缩合得到查尔酮类化合物d，查尔酮类化合物d再与苯肼或取代苯肼盐酸盐在EtOH溶剂中缩合成环得到双含氮杂环化合物e。本发明的制备方法工艺简单，反应条件温和，产率高，后处理相对容易，具有可操作性，适宜于规模化制备。

  公开号：

  CN104478804B