1,5-Anhydro-D-glucitol | 62083-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,5-Anhydro-D-glucitol
• 英文别名: 1,5-Anhydro-D-mannitol；(3R,4S,5S)-hexane-1,3,4,5-tetrol
• CAS: 62083-73-2；95191-22-3；116563-04-3
• 化学式: C₆H₁₄O₄
• 分子量: 150.175
• InChiKey: XKYZEKVVQZGXOJ-JKUQZMGJSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Anhydro-D-glucitol 、 乙酸酐 在 N-甲基咪唑 作用下， 反应 1.0h， 生成 L-digitoaosyl tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  Kijanimicin 基因簇的阐明：对螺环膦酸抗生素和硝基糖生物合成的洞察

  摘要：

  由放线菌 Actinomadura kijaniata 产生的抗生素 kijanimicin 具有广泛的生物活性以及许多有趣的生物合成特征。为了了解其形成的分子基础并开发此类化合物的组合生物合成系统，鉴定、克隆和测序了含有 kijanimicin 生物合成位点的 A. kijaniata 染色体的 107.6 kb 片段。通过对基因簇中编码的四种酶的生化分析，阐明了形成 TDP-1-洋地黄毒苷（用于构建 kijanimicin 的两个糖供体之一）的完整途径。序列分析表明，苷元kijanolide 是由模块化I 型聚酮化合物合酶的联合作用形成的，这是一组参与形成、附着、甘油酸衍生的三碳单元的分子内环化，形成螺环膦酸盐部分的核心。参与不寻常脱氧糖 d-kijanose [2,3,4,6-tetradeoxy-4-(methylcarbamyl)-3-C-methyl-3-nitro-d-xylo-hexopyranose]

  DOI：

  10.1021/ja0744854
• 作为产物：
  描述：

  L-digitoxose 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,5-Anhydro-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Kijanimicin 基因簇的阐明：对螺环膦酸抗生素和硝基糖生物合成的洞察

  摘要：

  由放线菌 Actinomadura kijaniata 产生的抗生素 kijanimicin 具有广泛的生物活性以及许多有趣的生物合成特征。为了了解其形成的分子基础并开发此类化合物的组合生物合成系统，鉴定、克隆和测序了含有 kijanimicin 生物合成位点的 A. kijaniata 染色体的 107.6 kb 片段。通过对基因簇中编码的四种酶的生化分析，阐明了形成 TDP-1-洋地黄毒苷（用于构建 kijanimicin 的两个糖供体之一）的完整途径。序列分析表明，苷元kijanolide 是由模块化I 型聚酮化合物合酶的联合作用形成的，这是一组参与形成、附着、甘油酸衍生的三碳单元的分子内环化，形成螺环膦酸盐部分的核心。参与不寻常脱氧糖 d-kijanose [2,3,4,6-tetradeoxy-4-(methylcarbamyl)-3-C-methyl-3-nitro-d-xylo-hexopyranose]

  DOI：

  10.1021/ja0744854