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(3R,10S)-panaxydiol | 708257-91-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,10S)-panaxydiol
英文别名
panaxydiol;(3R,10S)-Heptadeca-1,8-diene-4,6-diyne-3,10-diol;(3R,10S)-heptadeca-1,8-dien-4,6-diyne-3,10-diol
(3R,10S)-panaxydiol化学式
CAS
708257-91-4
化学式
C17H24O2
mdl
——
分子量
260.376
InChiKey
DSVMWGREWREVQQ-SJORKVTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    425.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.000±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    人参乙炔的合成:乙酰人参,PQ-3和人参二醇的手性合成。
    摘要:
    由酒石酸L-(+)-二乙酯合成乙酰基人参(1-Ac),PQ-3(2)和人参二醇(3)及其旋光异构体。通过比较旋光度和旋光度,确定1-Ac,2和3的绝对构型分别为1-Ac(3R,9R,10S),2(9R,10S)和3(3R,10S)。其MTPA酯与天然产物的NMR数据。
    DOI:
    10.1248/cpb.52.418
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid (E)-(1R,8S)-8-hydroxy-1-vinyl-pentadec-6-ene-2,4-diynyl ester 在 phosphate buffer 、 lipase (CHIRAZYME L-2, C2) 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 (3R,10S)-panaxydiol
    参考文献:
    名称:
    人参乙炔的合成:乙酰人参,PQ-3和人参二醇的手性合成。
    摘要:
    由酒石酸L-(+)-二乙酯合成乙酰基人参(1-Ac),PQ-3(2)和人参二醇(3)及其旋光异构体。通过比较旋光度和旋光度,确定1-Ac,2和3的绝对构型分别为1-Ac(3R,9R,10S),2(9R,10S)和3(3R,10S)。其MTPA酯与天然产物的NMR数据。
    DOI:
    10.1248/cpb.52.418
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