1-bromo-2-(4-bromobutoxy)-4-fluorobenzene | 1073319-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-2-(4-bromobutoxy)-4-fluorobenzene
• CAS: 1073319-14-8
• 化学式: C₁₀H₁₁Br₂FO
• 分子量: 326.003
• InChiKey: ZPGNTYZMGZOZJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(4-bromobutoxy)-4-fluorobenzene 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128335

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 2-溴-5-氟苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-bromo-2-(4-bromobutoxy)-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128335

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP2148878A1

  公开（公告）日：2010-02-03
• [EN] NOVEL HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2008128335A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] Heteroaromatic compounds of structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W is a substituted heteroaryl, X and Y are each independently a bond, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -NR⁶-, -C(O)-, -C(CH₃)(OH)- or -C(CH₃)=CH-, u is an integer from 1 to 4, and Ar is an optionally substituted phenyl or naphtyl, are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD) The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis, obesity, Type 2 diabetes, insulin resistance, hyperglycemia, Metabolic Syndrome, neurological disease, cancer, and liver steatosis
  [FR] L'invention porte sur des composés hétéroaromatiques de formule structurale (I) ou sur un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, où W est un hétéroaryle substitué, X et Y représentent chacun indépendamment une liaison, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)₂-, -NR⁶-, -C(O)-, -C(CH₃)(OH)- ou -C(CH₃)=CH-, u est un entier de 1 à 4, et Ar est un phényle ou naphtyle éventuellement substitué. Ces composés sont des inhibiteurs de la stéaroyl-coenzyme A delta-9 désaturase (SCD). Les composés de la présente invention sont utiles pour la prévention et le traitement d'états apparentés à une synthèse lipidique anormale et à un métabolisme lipidique anormal, comprenant la maladie cardiovasculaire, telle que l'athérosclérose, l'obésité, le diabète de type 2, la résistance à l'insuline, l'hyperglycémie, le syndrome métabolique, la maladie neurologique, le cancer et la stéatose du foie.
• WO2008/128335
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——