3-(4-甲氧基苯基)吡啶-4-胺 | 1258632-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(4-甲氧基苯基)吡啶-4-胺
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-4-aminopyridine
• 英文别名: 4-amino-3-(4-methoxyphenyl)pyridine；3-(4-methoxyphenyl)pyridin-4-amine
• CAS: 1258632-56-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: OILNXCGFZNFZEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(溴甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-羧酸叔丁酯 、 3-(4-甲氧基苯基)吡啶-4-胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以7%的产率得到N-(1H-1,3-benzodiazol-5-ylmethyl)-3-(4-methoxyphenyl)pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS

  摘要：

  该发明涉及以下式(I)的化合物：A-B-D-E (I)或其药学上可接受的盐、溶剂或多型体，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中：A选自可以独立由烷基或氨基取代的单环和双环杂环基；B选自烷基、杂环烷基、烷基氨基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基和烷基烯，其中这些基团可以独立地被烷基取代；D选自芳基氨基、杂芳基氨基、环烷基氨基、杂环烷基、杂环烷基氨基、脲、硫代酰胺、硫脲、磺酰胺、亚砜和磺酰胺，其中这些芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基基团可以独立地被取代；E选自芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基，其中这些芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基基团可以独立地被取代。式(I)的化合物是谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基的分子内环化成吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰，pGlu*），释放氨气，并催化N-末端谷氨酸残基的分子内环化成吡咯谷氨酸，释放水。

  公开号：

  WO2018178384A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-甲氧基苯基)吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  合成和评估磺胺衍生物作为有效的人类尿酸转运蛋白1（hURAT1）抑制剂。

  摘要：

  这封信介绍了作为人类尿酸转运蛋白1（hURAT1）抑制剂的磺酰胺衍生物的合成及其与构效关系的研究。在所有测试的磺酰胺衍生物中，化合物9b，16i和19b表现出优异的抑制活性，IC50值分别为10nM，2nM和83nM。另外，化合物9b和19b在大鼠中表现出中等的PK曲线。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.03.041

文献信息

• Pd-Catalyzed Suzuki coupling reactions of aryl halides containing basic nitrogen centers with arylboronic acids in water in the absence of added base
  作者：Zhao Li、Carol Gelbaum、Zachary S. Campbell、Paul C. Gould、Jason S. Fisk、Bruce Holden、Arvind Jaganathan、Gregory T. Whiteker、Pamela Pollet、Charles L. Liotta

  DOI：10.1039/c7nj03567e

  日期：——

  The Pd-catalyzed Suzuki coupling reactions of a series of aryl chlorides and aryl bromides containing basic nitrogen centers with arylboronic acids in water in the absence of added base are reported. The reactions proceed either partially or entirely under acidic conditions. After surveying twenty-two phosphorus ligands, high yields of products were obtained with aryl chlorides only when a bulky ligand

  据报道，在不添加碱的情况下，水中一系列含碱性氮中心的芳基氯化物和芳基溴化物与水中的芳基硼酸进行钯催化的Suzuki偶联反应。反应在酸性条件下部分或全部进行。在调查了二十二个磷配体后，只有在庞大的配体2-（二叔丁基-膦基）-1-苯基-1 H上，芳基氯化物才能获得高收率的产品。使用了吡咯（cataCXium®PtB）。相反，在不存在添加的碱和添加的配体的情况下，芳基溴化物产生高产率的产物。为了完全探索酸性条件下的Suzuki偶联过程，使用几种模型底物在缓冲的酸性介质中进行了一系列反应。在cataCXium®PtB的存在下，4-氯苄基胺在缓冲的pH 6.0下产生了高收率的产品；在缓冲pH 5.0和更低的条件下，产量急剧下降。产量的下降归因于Pd-配体络合物的分解，这是由于在较酸性的水性介质中配体的质子化所致。相反，在没有添加配体的情况下，4-氨基-2-氯吡啶在缓冲的pH 3.5和4下产生定量产率
• 磺酰胺类化合物及其制备方法和作为尿酸盐 转运体抑制剂类药物的用途
  申请人：成都海创药业有限公司

  公开号：CN106831556B

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明公开了一类式(A)所示的磺酰胺类化合物及其制备方法和作为尿酸盐转运体抑制剂类药物的用途。本发明提供的各种化合物及其盐类、水合物或溶剂合物，是一种选择性尿酸再吸收抑制剂，可以通过促进尿酸从体内排泄并减少血清尿酸来治疗高尿酸血症和痛风。