ethyl 5-(benzyloxy)-3-bromo-1H-indole-2-carboxylate | 158072-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(benzyloxy)-3-bromo-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-benzyloxy-3-bromoindole-2-carboxylate；ethyl 3-bromo-5-phenylmethoxy-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 158072-98-1
• 化学式: C₁₈H₁₆BrNO₃
• 分子量: 374.234
• InChiKey: DXMJOBHEOFFIAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(benzyloxy)-3-bromo-1H-indole-2-carboxylate 、 3-甲氧基溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 5-(benzyloxy)-3-bromo-1-(3-methoxybenzyl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles, pharmaceutical compounds containing such indoles and their use as PPAR-gamma binding agents

  摘要：

  揭示了替代吲哚类化合物，含有这类吲哚类化合物的药物组合物，以及它们在治疗或预防PPAR-γ介导的疾病或症状中的用途，如骨质疏松症、骨质疏松症、癌症、糖尿病和动脉粥样硬化。

  公开号：

  US20030087902A1
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基吲哚-2-甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以12.9 g (98%)的产率得到ethyl 5-(benzyloxy)-3-bromo-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles, pharmaceutical compounds containing such indoles and their use as PPAR-gamma binding agents

  摘要：

  揭示了替代吲哚类化合物，含有这类吲哚类化合物的药物组合物，以及它们在治疗或预防PPAR-γ介导的疾病或症状中的用途，如骨质疏松症、骨质疏松症、癌症、糖尿病和动脉粥样硬化。

  公开号：

  US20030087902A1

文献信息

• Endothelin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05686481A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  Indole derivatives of formula (1) wherein the substituents are defined herein are disclosed. The compounds are useful in methods of antagonizing endothelin receptors, treating hypertension, treating renal failure and treating cerebrovascular disease. Pharmaceutical compositions are also disclosed.

  公开了式（1）的吲哚衍生物，其中所述的取代基在此处被定义。这些化合物在拮抗内皮素受体、治疗高血压、治疗肾衰竭和治疗脑血管疾病的方法中是有用的。还公开了药物组合物。
• Compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05684032A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  This invention relates to novel carboxylic acid indole compounds and compositions for use in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  这项发明涉及新型的羧酸吲哚化合物和用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态的组合物。
• 7-NONSUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Song Xiaohong

  公开号：US20090124616A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Mcl-1 protein, compositions containing the compounds, and methods of treating diseases involving overexpressed or unregulated Mcl-1 protein are disclosed.

  本发明揭示了抑制抗凋亡蛋白Mcl-1活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗涉及过度表达或调节Mcl-1蛋白的疾病的方法。
• Substituted indoles, pharmaceutical compounds containing such indoles and their use as PPAR-&ggr; binding agents
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06787651B2

  公开（公告）日：2004-09-07

  Disclosed are substituted indoles, pharmaceutical compositions containing such indoles, and their use in treating or preventing PPAR-&ggr; mediated diseases or conditions, such as osteopenia, osteoporosis, cancer, diabetes and atherosclerosis.

  本发明涉及取代吲哚、含有此类吲哚的制药组合物以及它们在治疗或预防PPAR-&ggr;介导的疾病或病况方面的用途，例如骨质疏松症、骨质疏松症、癌症、糖尿病和动脉粥样硬化。
• 1-oxyalkyl-2-carboxyl-7-nonsubstituted indole derivatives
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07981888B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  Compounds of Formula I wherein A1, B1, C1, D1, E1, F1 and L1 are as defined herein, which inhibit the activity of anti-apoptotic Mcl-1 protein, compositions containing the compounds, and methods of treating diseases involving overexpressed or unregulated Mcl-1 protein, such as leukemia and lymphoma, are disclosed.

  本文披露了化学式I的化合物，其中A1、B1、C1、D1、E1、F1和L1的定义如本文所述，这些化合物抑制抗凋亡Mcl-1蛋白的活性，包含这些化合物的组合物，以及治疗涉及过度表达或未调节的Mcl-1蛋白的疾病的方法，如白血病和淋巴瘤。