di-isopropyl 2-thienylboronate | 195457-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: di-isopropyl 2-thienylboronate
• 英文别名: di(propan-2-yloxy)-thiophen-2-ylborane
• CAS: 195457-64-8
• 化学式: C₁₀H₁₇BO₂S
• 分子量: 212.121
• InChiKey: SBGCBHWJHZNDJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-isopropyl 2-thienylboronate 、 6-bromo-4-(3-chloro-4-fluoroanilino)quinazoline hydrochloride salt 反应 3.0h， 以to give 4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-6-(2-thienyl)quinazoline in 36% yield, m.p. 205°-208° C.的产率得到4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-6-(thien-2-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I1的喹唑啉衍生物，其中X1是直接连接或类似于CO，C（R2）2和CH（OR2）的基团；其中Q1是苯基，萘基或5-或6-成员的杂环芳基残基，Q1最多可带有3个取代基；其中m为1或2，每个R1可以是氢，卤代和三氟甲基等基团；而Q2可以是苯基或9-或10-成员的双环杂环芳基残基，Q2最多可带有3个取代基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法，包含它们的制药组合物和利用它们的受体酪氨酸激酶抑制性质治疗增生性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20030018029A1
• 作为产物：
  描述：

  在 ClSi(CH₃)3 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 di-isopropyl 2-thienylboronate
  参考文献：
  名称：

  二硼基联吡啶和联吡啶二硼酸盐的合成、结构和配位

  摘要：

  在二乙基（甲氧基）硼烷存在下，通过 2,2'-联吡啶的原位去质子化，以低产率获得 6,6'-双（二乙基硼基）-2,2'-联吡啶（1a）。6,6'-Dilithio-2,2'-bipyridine 与各种烷氧基硼烷反应，以良好的产率生成 bipyridinediborates 2。衍生物2b和2c允许形成游离的二硼基联吡啶1b和1c。二硼基-联吡啶作为四官能供体-受体化合物的配位特性已被用于形成铜络合物 4 和由二硼基联吡啶和二羟基二硼烷衍生物构建的加合物 5。产物的组成来自光谱数据和 2f、4 和 5 的 X 射线结构分析。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199903)1999:3<393::aid-ejic393>3.0.co;2-5