4-prop-1-ynyl-hept-3-en-5-yn-2-one | 52917-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-prop-1-ynyl-hept-3-en-5-yn-2-one
• 英文别名: 4-prop-1-ynylhept-3-en-5-yn-2-one
• CAS: 52917-39-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 146.189
• InChiKey: ICCMQWOQHIHKMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tris(propynyl)methyl alcohol 在 三氯化磷 作用下， 生成 4-prop-1-ynyl-hept-3-en-5-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  跳过的二炔—VI：三乙炔基碳氢化合物，相关的二炔和丙二烯二聚体

  摘要：

  的三（叔丁基乙炔）碳离子（δ CH 3 1·86）已经在氯磺酸制备从相应的甲醇。除了一些酯，三乙炔基甲基衍生物似乎是未知的，与先前的权利要求相抵触。然而，三（叔丁基乙炔基）甲醇（1a）可以转化为1，1-二叔丁基乙炔基-3-叔丁基丙二烯，例如氯化物，溴化物和羧酸。这些卤代丙二烯二聚化（约25°），从而得到十四种可能的结构之一，即不对称的1,2-二亚甲基环丁烷（Z - I）。三（1-丙炔基）甲醇通常与1a相似，尽管其氯丙二烯直接导致两个二聚体（式4）。一旦加热（〜100°）二聚体ž - 1（Cl）的定量异构化成反式-二（Cl）的二聚体。迄今为止，I和II的已知化学很大程度上与用乙酸盐，醇盐和氢氧化物代替卤素有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97010-3

文献信息

• Skipped diynes—VI
  作者：C.K. Tseng、K.G. Migliorese、S.I. Miller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97010-3

  日期：1974.1

  The tris(t-butylethynyl)carbonium ion (δCH3 1·86) has been prepared in chlorosulfonic acid from the corresponding carbinol. Apart from a few esters, triethynylmethyl derivatives appear to be unknown, contary to previous claims. Tris(t-butylethynyl) carbinol (1a) may, however, be converted into 1,1-di-t-butylethynyl-3-t-butylallenes, e.g., chloride, bromide, and carboxylic acid. These haloallenes dimerize

  的三（叔丁基乙炔）碳离子（δ CH 3 1·86）已经在氯磺酸制备从相应的甲醇。除了一些酯，三乙炔基甲基衍生物似乎是未知的，与先前的权利要求相抵触。然而，三（叔丁基乙炔基）甲醇（1a）可以转化为1，1-二叔丁基乙炔基-3-叔丁基丙二烯，例如氯化物，溴化物和羧酸。这些卤代丙二烯二聚化（约25°），从而得到十四种可能的结构之一，即不对称的1,2-二亚甲基环丁烷（Z - I）。三（1-丙炔基）甲醇通常与1a相似，尽管其氯丙二烯直接导致两个二聚体（式4）。一旦加热（〜100°）二聚体ž - 1（Cl）的定量异构化成反式-二（Cl）的二聚体。迄今为止，I和II的已知化学很大程度上与用乙酸盐，醇盐和氢氧化物代替卤素有关。