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6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-indole | 97968-19-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-indole
英文别名
6-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylindole
6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-indole化学式
CAS
97968-19-9
化学式
C17H17NO2
mdl
——
分子量
267.327
InChiKey
RFXCKLDWBATDPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    129-130 °C
  • 沸点:
    446.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-indole吡啶sodium hydroxide三溴化硼 、 sodium amide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-Ethyl-3-(4-hydroxyphenyl)-2-methylindol-6-ol
    参考文献:
    名称:
    羟基-3-(羟基苯基)吲哚。结构与雌激素受体亲和力的关系
    摘要:
    描述了 1,2-二烷基(羟基)-3-(羟基苯基)吲哚 11b – 19b 的合成和雌激素受体亲和力。衍生物 15b、16b 在吲哚的 6 位具有羟基,C-2 位具有乙基,显示出强结合亲和力,RBA 值为 0.72(雌二醇 = 100)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19853180508
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-bis(4-methoxyphenyl)propan-2-one O-acetyl oximecaesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    钯催化的肟酯对芳香族 C−H 键的胺化
    摘要:
    我们报告了一种直接胺化芳族 CH 键的概念上的新方法。在此过程中,肟酯官能团在氧化还原中性条件下与芳族 CH 键反应,在所研究的案例中形成吲哚产物。这些反应在催化剂负载量相对较低(1 mol%)的情况下发生,其机制似乎涉及 NO 键与 Pd(0) 物质的不寻常初始氧化加成。NX 键氧化加成产生的 Pd(II) 配合物首次被分离出来,并获得了这种氧化加成产物在催化反应中的中介作用的证据。
    DOI:
    10.1021/ja100676r
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文献信息

  • STROHMEIER, J.;ANGERET, E. VON, ARCH. PHARM., 1985, 318, N 5, 421-431
    作者:STROHMEIER, J.、ANGERET, E. VON
    DOI:——
    日期:——
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