3a-Benzenesulfonyl-3-oxo-hexahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole-1,5-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester | 1027546-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3a-Benzenesulfonyl-3-oxo-hexahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole-1,5-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
• 英文别名: Ditert-butyl 3a-(benzenesulfonyl)-3-oxo-2,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1,5-dicarboxylate
• CAS: 1027546-30-0
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₇S
• 分子量: 466.555
• InChiKey: SKSZSJJUIUDZDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a-Benzenesulfonyl-3-oxo-hexahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole-1,5-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3a-Benzenesulfonyl-3-hydroxy-hexahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole-1,5-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过环化反应和Julia反应合成2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷和2,7-二氮杂双环[3.3.0]oct-4-烯衍生物

  摘要：

  摘要 2,7-二氮杂双环[3.3.0]octan-4-ol (1) 和2,7-二氮杂双环[3.3.0]oct-4-ene (2) 是通过使用 Mg-HgCl2(cat. ) β-羟基砜衍生物，其通过砜酯衍生物的环化反应制备。

  DOI：

  10.1080/00397919608003516
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-3-phenylsulfonyl-3-pyrroline 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 3a-Benzenesulfonyl-3-oxo-hexahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole-1,5-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过环化反应和Julia反应合成2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷和2,7-二氮杂双环[3.3.0]oct-4-烯衍生物

  摘要：

  摘要 2,7-二氮杂双环[3.3.0]octan-4-ol (1) 和2,7-二氮杂双环[3.3.0]oct-4-ene (2) 是通过使用 Mg-HgCl2(cat. ) β-羟基砜衍生物，其通过砜酯衍生物的环化反应制备。

  DOI：

  10.1080/00397919608003516