N-tert-butoxycarbonyl-3-phenylsulfonyl-3-pyrroline | 169303-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-3-phenylsulfonyl-3-pyrroline
• 英文别名: 1-t-butoxycarbonyl-3-pyrrolin-3-yl phenyl sulfone；Tert-butyl 3-(benzenesulfonyl)-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate
• CAS: 169303-59-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄S
• 分子量: 309.386
• InChiKey: BMIFPLOJHVVAKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-3-phenylsulfonyl-3-pyrroline 在 锂硼氢 、 potassium tert-butylate 、 magnesium 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-di-tert-butoxycarbonyl-2,7-diazabicyclo<3.3.0>oct-4-ene
  参考文献：
  名称：

  通过环化反应和Julia反应合成2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷和2,7-二氮杂双环[3.3.0]oct-4-烯衍生物

  摘要：

  摘要 2,7-二氮杂双环[3.3.0]octan-4-ol (1) 和2,7-二氮杂双环[3.3.0]oct-4-ene (2) 是通过使用 Mg-HgCl2(cat. ) β-羟基砜衍生物，其通过砜酯衍生物的环化反应制备。

  DOI：

  10.1080/00397919608003516
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(benzenesulfonyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-3-phenylsulfonyl-3-pyrroline
  参考文献：
  名称：

  通过环化反应和Julia反应合成2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷和2,7-二氮杂双环[3.3.0]oct-4-烯衍生物

  摘要：

  摘要 2,7-二氮杂双环[3.3.0]octan-4-ol (1) 和2,7-二氮杂双环[3.3.0]oct-4-ene (2) 是通过使用 Mg-HgCl2(cat. ) β-羟基砜衍生物，其通过砜酯衍生物的环化反应制备。

  DOI：

  10.1080/00397919608003516

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE D'OXAZOLIDINONE ET DERIVES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005005399A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  This invention relates to new oxazolidin,41-es having a C' cl ropyl moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogen I esistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides s Cl' idia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. 10 The compounds are represented by structural formula (I): A a Rx (R4a)s Rx x 1 0 Ri Ar or HAr N 0 A \_R3 15 its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  这项发明涉及具有C' cl ropyl基团的新的氧杂环丙烷，对耐氧和厌氧病原体如金黄色葡萄球菌、链球菌和肠球菌、Bacteroides spp.菌种以及耐酸杆菌如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌具有有效性。这些化合物由结构式(I)表示：A a Rx (R4a)s Rx x 1 0 Ri Ar或HAr N 0 A \_R3，其对映异构体、顺式异构体或其药用可接受盐或酯。
• Oxazolidinone antibiotics and derivatives thereof
  申请人：Hammond Milton

  公开号：US20060247286A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  This invention relates to new oxazolidinones having a cyclopropyl moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula I: its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及具有环丙基分子的新型噁唑烷酮类化合物，可有效对抗需氧和厌氧病原体，如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌、 细菌 梭状芽孢杆菌 梭状芽孢杆菌 以及耐酸性病原体，如 结核分枝杆菌 和其他分枝杆菌。 这些化合物由结构式 I： 其对映体、非对映体或其药学上可接受的盐或酯。
• OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1656357A1

  公开（公告）日：2006-05-17
• Synthesis of 2,7-Diazabicyclo[3.3.0]octane and 2,7-Diazabicyclo[3.3.0]oct-4-ene Derivatives via Cyclization Reaction and Julia Reaction
  作者：Jae Wook Lee、Ho Jung Son、Yeon Eui Jung、Jae Ho Lee

  DOI：10.1080/00397919608003516

  日期：1996.4

  Abstract 2,7-Diazabicyclo[3.3.0]octan-4-ol (1) and 2,7-diazabicyclo[3.3.0]oct-4-ene (2) are synthesized by the desulfonylation using Mg-HgCl2(cat.) of β-hydroxy sulfone derivatives which have been prepared via cyclization of sulfone ester derivative.

  摘要 2,7-二氮杂双环[3.3.0]octan-4-ol (1) 和2,7-二氮杂双环[3.3.0]oct-4-ene (2) 是通过使用 Mg-HgCl2(cat. ) β-羟基砜衍生物，其通过砜酯衍生物的环化反应制备。