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5-amino-4-cyano-<2-(ethylamino)ethyl>imidazole | 138307-60-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-4-cyano-<2-(ethylamino)ethyl>imidazole
英文别名
5-Amino-1-[2-(ethylamino)ethyl]imidazole-4-carbonitrile;5-amino-1-[2-(ethylamino)ethyl]imidazole-4-carbonitrile
5-amino-4-cyano-<2-(ethylamino)ethyl>imidazole化学式
CAS
138307-60-5
化学式
C8H13N5
mdl
——
分子量
179.225
InChiKey
GYWZPZHRDGYDQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    445.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    79.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-4-cyano-<2-(ethylamino)ethyl>imidazole 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 9-<2-(ethylamino)ethyl>adenine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Imidazotriazepines and their Conversion to 9-(2-Ethylaminoethyl)adenine and 9-(2-Ethylaminoethyl)hypoxanthine
    摘要:
    描述了来自N-乙基乙二胺的5-氨基咪唑的环化反应,生成新型的咪唑三氮唑啉或9-取代的腺嘌呤或次黄嘌呤。三氮唑啉进一步转化为这两种嘌呤。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26580
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Imidazotriazepines and their Conversion to 9-(2-Ethylaminoethyl)adenine and 9-(2-Ethylaminoethyl)hypoxanthine
    摘要:
    描述了来自N-乙基乙二胺的5-氨基咪唑的环化反应,生成新型的咪唑三氮唑啉或9-取代的腺嘌呤或次黄嘌呤。三氮唑啉进一步转化为这两种嘌呤。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26580
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