5-amino-4-cyano-<2-(ethylamino)ethyl>imidazole | 138307-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-4-cyano-<2-(ethylamino)ethyl>imidazole
• 英文别名: 5-Amino-1-[2-(ethylamino)ethyl]imidazole-4-carbonitrile；5-amino-1-[2-(ethylamino)ethyl]imidazole-4-carbonitrile
• CAS: 138307-60-5
• 化学式: C₈H₁₃N₅
• 分子量: 179.225
• InChiKey: GYWZPZHRDGYDQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-4-cyano-<2-(ethylamino)ethyl>imidazole 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 9-<2-(ethylamino)ethyl>adenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Imidazotriazepines and their Conversion to 9-(2-Ethylaminoethyl)adenine and 9-(2-Ethylaminoethyl)hypoxanthine

  摘要：

  描述了来自N-乙基乙二胺的5-氨基咪唑的环化反应，生成新型的咪唑三氮唑啉或9-取代的腺嘌呤或次黄嘌呤。三氮唑啉进一步转化为这两种嘌呤。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26580
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基乙二胺 、 2-氨基丙二腈 、 原甲酸三乙酯 生成 5-amino-4-cyano-<2-(ethylamino)ethyl>imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Imidazotriazepines and their Conversion to 9-(2-Ethylaminoethyl)adenine and 9-(2-Ethylaminoethyl)hypoxanthine

  摘要：

  描述了来自N-乙基乙二胺的5-氨基咪唑的环化反应，生成新型的咪唑三氮唑啉或9-取代的腺嘌呤或次黄嘌呤。三氮唑啉进一步转化为这两种嘌呤。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26580

文献信息

• Synthesis of Novel Imidazotriazepines and their Conversion to 9-(2-Ethylaminoethyl)adenine and 9-(2-Ethylaminoethyl)hypoxanthine
  作者：Paul R. Birkett、Christopher B. Chapleo、Grahame Mackenzie

  DOI：10.1055/s-1991-26580

  日期：——

  Cyclisation of 5-aminoimidazoles, derived from N-ethylethylenediamine, to give either novel imidazotriazepines or the 9-substituted adenine or hypoxanthine are described. The triazepines were further converted to the same two purines.

  描述了来自N-乙基乙二胺的5-氨基咪唑的环化反应，生成新型的咪唑三氮唑啉或9-取代的腺嘌呤或次黄嘌呤。三氮唑啉进一步转化为这两种嘌呤。