(2R,3S)-2-Chloro-3-hydroxy-3-phenyl-propionic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-Chloro-3-hydroxy-3-phenyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R,3S)-2-chloro-3-hydroxy-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: OXWHLUNHUCVJKF-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2Z)-3-phenylprop-2-enoate 在 氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,3S)-2-Chloro-3-hydroxy-3-phenyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lasne,M.-C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1751 - 1756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The vicinal functionalization of olefins: a facile route to the direct synthesis of β-chlorohydrins and β-chloroethers
  作者：Peraka Swamy、Macharla Arun Kumar、Marri Mahender Reddy、Mameda Naresh、Kodumuri Srujana、Nama Narender

  DOI：10.1039/c4ra01641f

  日期：——

  An efficient and environmentally benign protocol for the synthesis of vicinal chlorohydroxy and chloromethoxy derivatives in a highly regioselective manner from olefins using NH4Cl as a chlorine source and oxone as an oxidant in aqueous acetone and methanol is demonstrated. This methodology offers an additive and metal chloride free approach and is endowed with simple reaction conditions, high yields

  证明了在丙酮和甲醇水溶液中，以NH 4 Cl为氯源，以oxone为氧化剂从烯烃以高度区域选择性的方式合成邻位氯羟基和氯甲氧基衍生物的有效且环境友好的方案。该方法提供了无添加剂和无金属氯化物的方法，并具有简单的反应条件，高收率，广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。而且，具有末端双键的芳族底物仅表现出马尔可夫尼科夫选择性，而内部烯烃显示出排他性区域控制和低至中等的非对映选择性。
• Enantioselective ruthenium-mediated hydrogenation: developments and applications
  作者：Virginie Ratovelomanana-Vidal、Jean-Pierre Genêt

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00680-9

  日期：1998.9

  A general preparation of chiral ruthenium(II) catalysts and the homogeneous enantioselective hydrogenation of prochiral olefins and keto groups are presented. Some applications to the synthesis of biologically active compounds are reported. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Lasne,M.-C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1751 - 1756
  作者：Lasne,M.-C. et al.

  DOI：——

  日期：——