1-(2,6-dichlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole | 1357469-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,6-dichlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(2,6-Dichlorophenyl)-3-phenylpyrazole
• CAS: 1357469-78-3
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 289.164
• InChiKey: RDTLGTHCXGAONW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-二氯苯基)肼 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(2,6-dichlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]-环加成原位生成的腈亚胺和乙炔，用于组装1,3-二取代吡唑并进行定量氘标记

  摘要：

  报道了一种从原位生成的腈亚胺和乙炔制备1,3-二取代吡唑的新型合成方法。反应在简单的两室反应器中进行。反应器的一部分装有活性腈亚胺物种的酰氯前体和碱。另一部分用于从CaC 2生成乙炔和水。反应物的分配将所需的吡唑的产率提高至高达99％，并简化了其通过简单的溶剂蒸发步骤的分离。该方法不需要复杂的设备，并利用廉价，安全且易于处理的电石作为起始原料。根据开发的方法进行模型氘掺入，产生了一系列具有优异氘富集的新型4,5-二氢杂萘并恶唑。对反应机理进行了理论计算，并对可能的中间结构进行了表征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00155

文献信息

• Palladium-catalyzed dehalogenation of 5-halopyrazoles
  作者：Chun-Yen Chen、Yu-Ying Huang、Wei-Nien Su、Kimiyoshi Kaneko、Masayuki Kimura、Hiroyuki Takayama、Fung Fuh Wong

  DOI：10.1002/jhet.845

  日期：2012.1

  AbstractA new and efficient method for the dehalogenation of 5‐halopyrazoles was developed by using the catalytic amount of palladium (II) chloride and triphenylphosphine as a ligand at reflux under constant flow of hydrogen gas. The reaction gave the corresponding pyrazole products in good to excellent yields (≥83%). J. Heterocyclic Chem., (2012).