3-phenyl-4-propylpyrazole | 74212-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-4-propylpyrazole
• 英文别名: 5-phenyl-4-propyl-1H-pyrazole
• CAS: 74212-58-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: UGWGPZYWRGMTIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N,N-二甲基丙酰胺 、 3-phenyl-4-propylpyrazole 、 1H-吡唑,4-甲基-3-苯基- 以there was obtained α-ethyl-N,N-dimethyl-3-phenyl-4-propylpyrazole-1-acetamide, m.p. 63°-65.5° C.的产率得到α-ethyl-N,N-dimethyl-3-phenyl-4-propylpyrazole-1-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole amides

  摘要：

  本发明揭示了在α或β位置上以取代的吡唑基取代的酰胺和硫酰胺，其可用作除草剂。

  公开号：

  US04072498A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-4-((E)-propenyl)-1H-pyrazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78 mg的产率得到3-phenyl-4-propylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Baradarani, M. Mehdi; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 72 - 77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Calcium carbide as the acetylide source: transition-metal-free synthesis of substituted pyrazoles via [1,5]-sigmatropic rearrangements
  作者：Yue Yu、Wei Huang、Yang Chen、Bingjie Gao、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c6gc02776h

  日期：——

  Under transition-metal-free conditions, calcium carbide was used as the acetylide source to react with a wide range of N-tosylhydrazones derived from aldehydes or ketones, affording various substituted pyrazoles in good...

  在无过渡金属的条件下，电石用作乙酰胺源，与各种衍生自醛或酮的N-甲苯磺酰hydr反应，得​​到各种取代的吡唑，具有良好的...
• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3333169A1

  公开（公告）日：2018-06-13

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.

  式 I 的化合物、对映体、二映体、同系物或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2 和 R3 在本文中定义，可用作一种或多种 Janus 激酶的抑制剂。本发明公开了一种药物组合物，该组合物包括式 I 的化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体，以及治疗或减轻对抑制患者 Janus 激酶活性有反应的疾病或病症的方法。
• US4072498A
  申请人：——

  公开号：US4072498A

  公开（公告）日：1978-02-07
• US7408025B2
  申请人：——

  公开号：US7408025B2

  公开（公告）日：2008-08-05