3-(4-amino-2-methylthiothiazolyl)-3-cyan-cinnamaliden-nitrile | 1044860-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-amino-2-methylthiothiazolyl)-3-cyan-cinnamaliden-nitrile
• 英文别名: 2-[(4-Amino-2-methylsulfanyl-1,3-thiazol-5-yl)-phenylmethylidene]propanedinitrile
• CAS: 1044860-75-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄S₂
• 分子量: 298.392
• InChiKey: IWEQRLSNYQYHFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 3-(4-amino-2-methylthiothiazolyl)-3-cyan-cinnamaliden-nitrile 反应 0.5h， 以70%的产率得到2-amino-4-phenyl-6-(4-morpholinyl)-thiazolo[5,4-b]pyridin-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过THORPE-ZIEGLER环化进行杂缩噻吩和噻唑

  摘要：

  描述了新颖的噻吩并吡啶酮，噻唑并吡啶酮，噻唑并吡啶以及氨基和二氨基二酮基吡啶的合成。同时证明，在这些化合物和相关的3-氨基噻吩中，可以用吗啉代基团代替甲硫基。使用1 H-，13 C-NMR，IR和元素分析对结构进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450419
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴-1-苯基-亚乙基)-丙二腈 、 氰基亚胺基二硫代甲酸甲酯单钾盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以38%的产率得到3-(4-amino-2-methylthiothiazolyl)-3-cyan-cinnamaliden-nitrile
  参考文献：
  名称：

  通过THORPE-ZIEGLER环化进行杂缩噻吩和噻唑

  摘要：

  描述了新颖的噻吩并吡啶酮，噻唑并吡啶酮，噻唑并吡啶以及氨基和二氨基二酮基吡啶的合成。同时证明，在这些化合物和相关的3-氨基噻吩中，可以用吗啉代基团代替甲硫基。使用1 H-，13 C-NMR，IR和元素分析对结构进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450419

文献信息

• Heterocondensed thiophenes and thiazoles by THORPE-ZIEGLER cyclization
  作者：Margit Gruner、Gesine Böttcher、Karl Gewald

  DOI：10.1002/jhet.5570450419

  日期：2008.7

  The syntheses of novel thieno-pyridones, thiazolo-pyridones, thiazolo-pyridines and amino- and diamino-dieno-pyridines were described. Simultaneously, it was demonstrated that in these compounds and in the related 3-aminothiophenes the replacement of the methylthio by the morpholino group is possible. The structures were characterized using 1H-, 13C-NMR, IR and elemental analysis.

  描述了新颖的噻吩并吡啶酮，噻唑并吡啶酮，噻唑并吡啶以及氨基和二氨基二酮基吡啶的合成。同时证明，在这些化合物和相关的3-氨基噻吩中，可以用吗啉代基团代替甲硫基。使用1 H-，13 C-NMR，IR和元素分析对结构进行表征。