(2S,3R,6S)-6-allyl-3-(benzyloxy)-1-[(benzyloxy)carbonyl]-2-{[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}piperidine | 386761-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,6S)-6-allyl-3-(benzyloxy)-1-[(benzyloxy)carbonyl]-2-{[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}piperidine
• 英文别名: benzyl (2S,3R,6S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-phenylmethoxy-6-prop-2-enylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 386761-67-7
• 化学式: C₄₀H₄₇NO₄Si
• 分子量: 633.903
• InChiKey: VSAOFYICIFXFKI-CRXACVATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,6S)-6-allyl-3-(benzyloxy)-1-[(benzyloxy)carbonyl]-2-{[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}piperidine 在 palladium on activated charcoal 、 "new generation" Grubbs' catalyst 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 12-((2R,5R,6S)-6-{[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}piperidin-2-yl)-5-hydroxydodecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Allyltitanation and Cross-Metathesis. Synthesis of (-)-Prosophylline

  摘要：

  通过两个对映选择性烯丙基钛化反应和一个交叉复分解反应作为关键步骤，从保护d-甘油醛出发，经过15步反应，完成了(-)-proophylline的对映选择性合成，总产率为9.2%。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17461
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,6S)-6-azido-3-(benzyloxy)-non-8-ene-1,2-diol 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (2S,3R,6S)-6-allyl-3-(benzyloxy)-1-[(benzyloxy)carbonyl]-2-{[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}piperidine
  参考文献：
  名称：

  对映选择性烯丙基化和复分解反应。在合成哌啶生物碱（+）-sedamine和（-）-prosophylline中的应用。

  摘要：

  报道了哌啶生物碱（+）-sedamine和（-）-prosophyllineline的对映选择性合成。从D-甘油醛丙酮化物开始，分12步合成了（+）-sedamine，总产率为20％（苯）;以15步获得（-）-prosophylline的总产率为9.2％。关键步骤是对映选择性烯丙基化反应以及闭环或交叉复分解反应。

  DOI：

  10.1021/jo010653d