5-(morpholin-4-ylcarbonyl)furan-2-amine | 952306-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-(morpholin-4-ylcarbonyl)furan-2-amine
• 英文别名: (5-Aminofuran-2-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 952306-60-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: VIBIUVMKUDCLSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(morpholin-4-ylcarbonyl)furan-2-amine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 S-(6-{[5-(morpholin-4-ylcarbonyl)-2-furyl]amino}-6-oxohexyl)ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113644

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-糠酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 5-(morpholin-4-ylcarbonyl)furan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113644

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NEW HDAC INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HDAC
  申请人：ORCHID RES LAB LTD

  公开号：WO2007113644A2

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] The present invention relates to novel compounds of the general formula (I), having histone deacetylase (HDAC) inhibiting enzymatic activity, their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions, metabolites and prodrugs thereof. The present invention more particularly provides novel compounds of the general formula (I). Also included is a method for treatment of cancer, psoriasis, proliferative conditions and conditions mediated by HDAC, in a mammal comprising administering an effective amount of a novel compound of formula (I) as described above.
  [FR] La présente invention concerne des nouveaux composés répondant à la formule générale (I), ayant une activité enzymatique inhibitrice de l'histone désacétylase (HDAC), leurs dérivés, analogues, formes tautomères, stéréoisomères, polymorphes, hydrates, solvates, les sels et compositions, les métabolites et promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. La présente invention concerne plus particulièrement des nouveaux composés répondant à la formule générale (I). La présente invention concerne également un procédé de traitement du cancer, du psoriasis, des états prolifératifs et des états régulés par l'HDAC, chez un mammifère comprenant l'administration d'une quantité efficace d'un nouveau composé répondant à la formule (I) tel que décrit ci-dessus.