methyl 2-{[3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-methylphenyl]sulfanyl}acetate | 339544-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 2-{[3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-methylphenyl]sulfanyl}acetate
• 英文别名: Methyl 2-[3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methylphenyl]sulfanylacetate
• CAS: 339544-50-2
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃SSi
• 分子量: 340.559
• InChiKey: CCLHIORYNXGGKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-{[3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-methylphenyl]sulfanyl}acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-{[3-(chloromethyl)-2-methylphenyl]sulfanyl}ethyl phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-[[（（2-吡啶基）甲基]硫基] -1H-苯并咪唑的新型结构作为抗幽门螺杆菌药物，第2部分。

  摘要：

  2-（[[[3-[（1H-苯并咪唑-2-基硫烷基）甲基]-苯基]硫烷基）-1-乙醇支架（2）的平行化学扩展成功提供了一组2-（[3-[（具有通用结构12的1H-苯并咪唑-2-基硫烷基）甲基] -2-甲基苯基]硫基）乙基氨基甲酸酯，其显示对胃病原体幽门螺杆菌的有效和选择性活性。进一步研究了氨基甲酸酯原型12a，发现其符合新型抗H所需的几个重要的体外微生物学标准。幽门螺杆菌剂。该化合物对一组27种不同的临床相关幽门螺杆菌菌株（MIC（90）= 0.25 microg / mL），包括对甲硝唑或克拉霉素或两者均耐药的菌株，显示出较低的最低抑菌浓度（MIC）值。另外，12a对包括25种需氧细菌菌株在内的多种共生或致病微生物几乎没有活性，其中包括两个耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株（MIC（90）=> 64 microg / mL）和18个厌氧细菌菌株（MIC（90）） => 64微克/毫升）。发现针对

  DOI：

  10.1021/jm020868v
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氨基苯甲酸 在 咪唑 、 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 2-{[3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-methylphenyl]sulfanyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-[[（（2-吡啶基）甲基]硫基] -1H-苯并咪唑的新型结构作为抗幽门螺杆菌药物，第2部分。

  摘要：

  2-（[[[3-[（1H-苯并咪唑-2-基硫烷基）甲基]-苯基]硫烷基）-1-乙醇支架（2）的平行化学扩展成功提供了一组2-（[3-[（具有通用结构12的1H-苯并咪唑-2-基硫烷基）甲基] -2-甲基苯基]硫基）乙基氨基甲酸酯，其显示对胃病原体幽门螺杆菌的有效和选择性活性。进一步研究了氨基甲酸酯原型12a，发现其符合新型抗H所需的几个重要的体外微生物学标准。幽门螺杆菌剂。该化合物对一组27种不同的临床相关幽门螺杆菌菌株（MIC（90）= 0.25 microg / mL），包括对甲硝唑或克拉霉素或两者均耐药的菌株，显示出较低的最低抑菌浓度（MIC）值。另外，12a对包括25种需氧细菌菌株在内的多种共生或致病微生物几乎没有活性，其中包括两个耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株（MIC（90）=> 64 microg / mL）和18个厌氧细菌菌株（MIC（90）） => 64微克/毫升）。发现针对

  DOI：

  10.1021/jm020868v

文献信息

• Novel Structures Derived from 2-[[(2-Pyridyl)methyl]thio]-1<i>H</i>-benzimidazole as Anti-<i>Helicobacter </i><i>p</i><i>ylori </i>Agents, Part 2
  作者：Daniel Carcanague、Youe-Kong Shue、Mark A. Wuonola、Maria Uria-Nickelsen、Camil Joubran、Joseph K. Abedi、Jeanette Jones、Thomas C. Kühler

  DOI：10.1021/jm020868v

  日期：2002.9.1

  A parallel chemistry expansion of the 2-([3-[(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)methyl]-phenyl]sulfanyl)-1-ethanol scaffold (2) successfully provided a set of 2-([3-[(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)methyl]-2-methylphenyl]sulfanyl)ethyl carbamates with the generic structure 12, which displayed potent and selective activities against the gastric pathogen Helicobacter pylori. A prototype carbamate 12a was studied

  2-（[[[3-[（1H-苯并咪唑-2-基硫烷基）甲基]-苯基]硫烷基）-1-乙醇支架（2）的平行化学扩展成功提供了一组2-（[3-[（具有通用结构12的1H-苯并咪唑-2-基硫烷基）甲基] -2-甲基苯基]硫基）乙基氨基甲酸酯，其显示对胃病原体幽门螺杆菌的有效和选择性活性。进一步研究了氨基甲酸酯原型12a，发现其符合新型抗H所需的几个重要的体外微生物学标准。幽门螺杆菌剂。该化合物对一组27种不同的临床相关幽门螺杆菌菌株（MIC（90）= 0.25 microg / mL），包括对甲硝唑或克拉霉素或两者均耐药的菌株，显示出较低的最低抑菌浓度（MIC）值。另外，12a对包括25种需氧细菌菌株在内的多种共生或致病微生物几乎没有活性，其中包括两个耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株（MIC（90）=> 64 microg / mL）和18个厌氧细菌菌株（MIC（90）） => 64微克/毫升）。发现针对