1-Butyloxymethyl-cyclohexan | 60784-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Butyloxymethyl-cyclohexan
• 英文别名: Butoxymethylcyclohexane
• CAS: 60784-60-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: PYHVZJCWFXSVEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+-)-butyl-(trans-2-chloro-cyclohexylmethyl)-ether 生成 1-Butyloxymethyl-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Mamedov,Sh.; Nizker,I., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 802 - 806

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective Formation of Unsymmetrically Substituted Ethers from Catalytic Reductive Coupling of Aldehydes and Ketones with Alcohols in Aqueous Solution
  作者：Nishantha Kalutharage、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00553

  日期：2015.4.3

  A well-defined cationic Ru–H complex catalyzes reductive etherification of aldehydes and ketones with alcohols. The catalytic method employs environmentally benign water as the solvent and cheaply available molecular hydrogen as the reducing agent to afford unsymmetrical ethers in a highly chemoselective manner.

  定义明确的阳离子Ru–H络合物催化醛和酮与醇的还原醚化反应。该催化方法使用环境友好的水作为溶剂，使用廉价的分子氢作为还原剂，以高度化学选择性的方式提供不对称醚。
• Selective Hydrodeoxygenation of Esters to Unsymmetrical Ethers over a Zirconium Oxide-Supported Pt–Mo Catalyst
  作者：Katsumasa Sakoda、Sho Yamaguchi、Takato Mitsudome、Tomoo Mizugaki

  DOI：10.1021/jacsau.1c00535

  日期：2022.3.28

  method for synthesizing unsymmetrical ethers because water is theoretically the sole coproduct. Herein, we report a heterogeneous catalytic system for the selective HDO of esters to unsymmetrical ethers over a zirconium oxide-supported platinum–molybdenum catalyst (Pt–Mo/ZrO2). A wide range of esters were transformed into the corresponding unsymmetrical ethers under mild reaction conditions (0.5 MPa H2

  使用 H 2对酯中的羰基氧进行催化加氢脱氧 (HDO)是合成不对称醚的一种有吸引力的方法，因为理论上水是唯一的副产物。在此，我们报道了一种多相催化系统，用于在氧化锆负载的铂钼催化剂（Pt-Mo/ZrO 2）上将酯选择性地 HDO 转化为不对称醚。在温和的反应条件（0.5 MPa H 2 at 100 °C）下，多种酯被转化为相应的不对称醚。Pt-Mo/ZrO 2催化剂也成功地应用于将生物质衍生的甘油三酯转化为相应的三醚。物理化学表征和控制实验表明，Pt 纳米颗粒与 ZrO 2表面上相邻的氧化钼物种之间的协同催化在酯的高选择性 HDO 中起关键作用。这种 Pt-Mo/ZrO 2催化剂体系为合成不对称醚提供了一种高效的策略，并拓宽了可持续反应过程的范围。
• N-SUBSTITUTED PHENYLACETAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1884510A1

  公开（公告）日：2008-02-06

  The invention provides the following compound (I): wherein R1 is methoxy group, hydroxyl group or hydrogen atom; R2 is hydrogen atom, C1-4 alkyl group, C1-4 alkylcarbonyl group or arylcarbonyl group; D is a group of the following formula (A), (B), or (C). The compound is useful as a medicament for treating neuropathic pain or pain caused by various diseases such as rheumatoid arthritis and osteoarthritis, and inflammation.

  本发明提供了以下化合物 (I)： 其中 R1 是甲氧基、羟基或氢原子；R2 是氢原子、C1-4 烷基、C1-4 烷基羰基或芳基羰基；D 是下式（A）、（B）或（C）的基团。 该化合物可用作治疗神经性疼痛或各种疾病（如类风湿性关节炎和骨关节炎）和炎症引起的疼痛的药物。
• 5-amino-2,4,7-trioxo-3,4,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives and related compounds for the treatment of cancer
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1894932A1

  公开（公告）日：2008-03-05

  The present invention relates to a pyrimidine compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of a disease caused by undesirable cell proliferation, particularly an antitumor agent, which contains such compound. The compound of the present invention has superior undesirable cell proliferation suppressing action, particularly, an antitumor action, and is useful as an antitumor agent for the prophylaxis or treatment of cancer, antirheumatoid agent and the like. In addition, by the combined use with other antitumor agent such as alkylating agent, metabolism antagonist and the like, it can be a more effective antitumor agent.

  本发明涉及一种由下式[I]表示的嘧啶化合物 其中各符号如说明书中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的用于预防或治疗由不良细胞增殖引起的疾病的药剂，特别是抗肿瘤药剂。本发明的化合物具有优异的抑制不良细胞增殖的作用，特别是抗肿瘤作用，可用作预防或治疗癌症的抗肿瘤剂、抗类风湿剂等。此外，通过与其他抗肿瘤剂（如烷化剂、代谢拮抗剂等）联合使用，它可以成为一种更有效的抗肿瘤剂。
• [EN] PYRIDINYL AMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN (CETP)<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINYLE AMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE DE TRANSFERT D'ESTER CHOLESTERYLIQUE (CETP)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007073934A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined, useful as inhibitors of chlosteryl ester transfer protein.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, les variables étant telles que définies, ledit composé ou ledit sel étant utiles en tant qu'inhibiteurs de la protéine de transfert d'ester cholestérylique.