(5-methoxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-thienylmethanone | 182682-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-methoxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-thienylmethanone
• 英文别名: Methanone, (5-methoxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-thienyl-；(5-methoxy-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 182682-14-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 298.365
• InChiKey: ISBQLABMFDTWHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-phenyl-3-methyl-4-(2-thienylcarbonyl)pyrazol-5-one 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以7%的产率得到1,5-Dimethyl-2-phenyl-4-(thiophene-2-carbonyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of Pyrazolones via the Mitsunobu Reaction

  摘要：

  The reaction of 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one and 4-acyl derivatives thereof (R-4 = COPh, 2-thienoyl, COCH2CH2Ph, COCH=CHPh) with various alcohols under 'Mitsunobu'-conditions was studied. In many cases selective O-alkylation could be achieved.

  DOI：

  10.3987/com-96-7657

文献信息

• Holzer, Wolfgang; Plagens, Brigitte, Scientia Pharmaceutica, 1996, vol. 64, # 3-4, p. 455 - 462
  作者：Holzer, Wolfgang、Plagens, Brigitte

  DOI：——

  日期：——

表征谱图