tert-butyl N-(cyclohexylmethylcarbamothioyl)carbamate | 145012-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(cyclohexylmethylcarbamothioyl)carbamate
• CAS: 145012-91-5
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 272.412
• InChiKey: CKMCXHVKHLWSIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(cyclohexylmethylcarbamothioyl)carbamate 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-N-Butyl-2-(N'-cyclohexylmethyl-guanidino)-3-methyl-butyramide; compound with trifluoro-methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种温和有效的胍类制备方法

  摘要：

  报道了一种温和有效的制备胍的方法，该方法是通过使酰化的硫脲与胺反应，然后从中间体酰基胍中除去酰基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61092-4
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-N'-(cyclohexylmethyl)thiourea 在 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-(cyclohexylmethylcarbamothioyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种温和有效的胍类制备方法

  摘要：

  报道了一种温和有效的制备胍的方法，该方法是通过使酰化的硫脲与胺反应，然后从中间体酰基胍中除去酰基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61092-4

文献信息

• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20150150872A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to spirocyclic acylguanidines and their use as inhibitors of the β-secretase enzyme (BACE1) activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as therapeutic agents in the treatment of neurodegenerative disorders, disorders characterized by cognitive decline, cognitive impairment, dementia and diseases characterized by production of β-amyloid aggregates.
• US9526727B2
  申请人：——

  公开号：US9526727B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• A mild and efficient method for the preparation of guanidines
  作者：Michael A. Poss、Edwin Iwanowicz、Joyce A. Reid、James Lin、Zhengxiang Gu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61092-4

  日期：1992.9

  A mild and efficient method for the preparation of guanidines by reaction of an acylated thiourea with an amine followed by removal of the acyl group(s) from the intermediate acylguanidine is reported.

  报道了一种温和有效的制备胍的方法，该方法是通过使酰化的硫脲与胺反应，然后从中间体酰基胍中除去酰基。