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optically inactive 3-hydroxy-1-tert-butyl-cyclopentane | 63241-03-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
optically inactive 3-hydroxy-1-tert-butyl-cyclopentane
英文别名
Opt.-inakt. 3-Hydroxy-1-tert.-butyl-cyclopentan;3-tert.-Butyl-cyclopentanol;3-tert-Butylcyclopentanol;3-t-Butylcyclopentanol;3-tert-butylcyclopentan-1-ol
optically inactive 3-hydroxy-1-<i>tert</i>-butyl-cyclopentane化学式
CAS
63241-03-2
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
HDLJPZSFDIVCJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    196-198 °C
  • 密度:
    0.9096 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING AND PREVENTING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT ET DE PRÉVENTION DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
    申请人:ALZHEON INC
    公开号:WO2017027582A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    Compounds, pharmaceutical compositions, methods and kits are described for treating or preventing neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease.
    描述了用于治疗或预防阿尔茨海默病等神经退行性疾病的化合物、药物组合物、方法和试剂盒。
  • ANALOGUES OF 4H-PYRAZOLO[1,5-a] BENZIMIDAZOLE COMPOUND AS PARP INHIBITORS
    申请人:HUMANWELL HEALTHCARE (GROUP) CO., LTD.
    公开号:US20170029430A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    Disclosed is a series of analogues of 4H-pyrazolo[1,5-α]benzimidazole compound as PARP inhibitors. In particular, disclosed in the invention is a compound as shown by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a PARP inhibitor.
    公开了一系列4H-吡唑并[1,5-α]苯并咪唑化合物的类似物作为PARP抑制剂。特别是,发明中公开了如公式(I)所示的化合物或其药用可接受的盐作为PARP抑制剂。
  • HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
    申请人:Salvati E. Mark
    公开号:US20070161685A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.
    式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
  • 6-AMINOPYRIDIN-3-YL THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyT
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20170313691A1
    公开(公告)日:2017-11-02
    The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , R 1 , and R 2 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein the syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.
    本发明涵盖了Formula I的化合物。 其中: A1,A2,A3,A4,A5,R1和R2在说明书中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法,其中该综合症、疾病为类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用Formula I中至少一种化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
  • DIAZA-BENZOFLUORANTHRENE COMPOUNDS
    申请人:HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD. GENERAL PHARMACEUTICAL FACTORY
    公开号:US20180016270A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    Disclosed are a series of diaza-benzofluoranthrene compounds. The present invention particularly relates to a compound represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof.
    揭示了一系列二氮杂苯并芴类化合物。本发明特别涉及一种由式(I)表示的化合物,其药学上可接受的盐或互变异构体。
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