[6S,9R,11R]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-(1,2,5)thiadiazole]-1',1'-dioxide | 623577-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [6S,9R,11R]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-(1,2,5)thiadiazole]-1',1'-dioxide
• 英文别名: [6s,9r,11r]2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-Decahydro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-[1,2,5]thiadiazole]1',1'-dioxide；(1'R,4R,10'S)-5'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)spiro[1,2,5-thiadiazolidine-4,13'-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-triene] 1,1-dioxide
• CAS: 623577-40-2
• 化学式: C₂₂H₃₀BF₃N₂O₄S
• 分子量: 486.363
• InChiKey: NJIZAKDMYCNZFQ-CSODHUTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6S,9R,11R]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-(1,2,5)thiadiazole]-1',1'-dioxide 在 sodium periodate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE
  [FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR HETEROARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE

  摘要：

  公式I的化合物已被披露：其中X是一个5-成员杂环芳基环，R如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶对APP加工的抑制剂，因此在治疗或预防阿尔茨海默病中是有用的。

  公开号：

  WO2003093252A1
• 作为产物：
  描述：

  [6S,9R,11R]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-trifluoromethanesulphonate-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-[1,2,5]thiadiazole] 1',1'-dioxide 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到[6S,9R,11R]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-(1,2,5)thiadiazole]-1',1'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE
  [FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR HETEROARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE

  摘要：

  公式I的化合物已被披露：其中X是一个5-成员杂环芳基环，R如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶对APP加工的抑制剂，因此在治疗或预防阿尔茨海默病中是有用的。

  公开号：

  WO2003093252A1

文献信息

• [EN] ALKENYL-SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES AS INHIBITORS OF GAMMA-SECRETASE<br/>[FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR ALCENYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2003093251A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds of formula (I) are disclosed: wherein R4 is an alkenyl group of defined structure. The compounds inhibit gamma-secretase, and hence are useful for treatment of Alzheimer's disease.

  公式（I）的化合物已被披露：其中R4是具有定义结构的烯基基团。这些化合物抑制γ-分泌酶，因此对治疗阿尔茨海默病有用。
• Heteroaryl substituted spirocyclic sulfamides for inhibition of gamma secretase
  申请人：Collins James Ian

  公开号：US20060173054A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公开了式子I的化合物：其中X是一个5-成员的杂环芳基环，R如此处定义。这些化合物是γ-分泌酶处理APP的抑制剂，因此在防治阿尔茨海默病方面非常有用。
• Heteroaryl substituted spriocyclic sulfamides for inhibition of gamma secretase
  申请人：Collins James Ian

  公开号：US20050182109A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公开了化学式I的化合物：其中X是一个五元杂环芳基环，R如此定义。这些化合物是γ-分泌酶处理APP的抑制剂，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE<br/>[FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR HETEROARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2003093252A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公式I的化合物已被披露：其中X是一个5-成员杂环芳基环，R如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶对APP加工的抑制剂，因此在治疗或预防阿尔茨海默病中是有用的。