1-methyl-8-hydroxyquinolinium iodide | 938-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-8-hydroxyquinolinium iodide
• 英文别名: 8-hydroxy-1-methylquinolinium iodide；8-hydroxy-N-methylquinolinium iodide；8-Hydroxy-1-methyl-chinolinium; Jodid；1-methylquinolin-1-ium-8-ol;iodide
• CAS: 938-17-0
• 化学式: C₁₀H₁₀NO*I
• 分子量: 287.1
• InChiKey: JASIGDLVFCGTSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.63
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-8-hydroxyquinolinium iodide 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 N-methyl-8-hydroxyquinolinium anion
  参考文献：
  名称：

  Saxena et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1579,1585

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 碘甲烷 以 丙醇 为溶剂， 以68%的产率得到1-methyl-8-hydroxyquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  包含一个带电荷辅助的O–H基团的简单无环分子可以识别乙腈：水混合物中的阴离子

  摘要：

  合成了带有羟基OH的羟基吡啶鎓和羟基喹啉鎓化合物，该酸性OH基团连接到阳离子芳族支架上，即N-甲基-3-羟基吡啶鎓（1 +）和N-甲基-8-羟基喹啉鎓（2 +）。这些非常简单的化合物能够在CD 3 CN中非常牢固地结合氯离子，并在9：1 CD 3 CN：D 2 O中具有中等强度。与已知缔合常数的比较表明，CD 3 CN中1 +和2 +结合氯离子。或CD 3 CN：D 2与具有明显更多的氢键供体和/或更高的正电荷的受体具有相似的亲和力。获得了两种带有配位阴离子的化合物的晶体结构，并且具有短的O–H⋯阴离子氢键。还制备了包含两个羟基喹啉鎓基团的受体。尽管该化合物的低溶解度引起了困难，但我们能够证明在竞争性的1：1 CD 3 CN：CD 3 OD溶剂混合物中氯离子的结合。向该化合物中添加硫酸盐导致形成结晶表征的固态阴离子配位聚合物。

  DOI：

  10.1039/d1ob00282a

文献信息

• Novaki, Luzia P.; El Seoud, Omar A., Berichte der Bunsengesellschaft/Physical Chemistry Chemical Physics, 1996, vol. 100, # 5, p. 648 - 655
  作者：Novaki, Luzia P.、El Seoud, Omar A.

  DOI：——

  日期：——
• Claus; Howitz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1892, vol. <2> 45, p. 255,257
  作者：Claus、Howitz

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Naphthalene and Quinoline Derivatives Related to Acetylcholine¹
  作者：George Wolf、Orrie M. Friedman、S. Jerome Dickinson、Arnold M. Seligman

  DOI：10.1021/ja01157a105

  日期：1950.1
• Claus; Mohl, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1896, vol. <2> 54, p. 9,10
  作者：Claus、Mohl

  DOI：——

  日期：——
• FARFAN, N.;CONTRERAS, R., NOUV. J. CHIM., 1982, 6, N 5, 269-272
  作者：FARFAN, N.、CONTRERAS, R.

  DOI：——

  日期：——