5-methyl-3-hydrazino-1,2,4-triazino<5,6-b>indole | 109880-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-3-hydrazino-1,2,4-triazino<5,6-b>indole
• 英文别名: 5-methyl-3-[N-(m-tolyl)thiocarbamoyl]hydrazino-1,2,4-triazino[5,6-b]indole；1-(3-Methylphenyl)-3-[(5-methyl-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)amino]thiourea
• CAS: 109880-00-4
• 化学式: C₁₈H₁₇N₇S
• 分子量: 363.446
• InChiKey: BFLJVWIGPQPBNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3-hydrazino-1,2,4-triazino<5,6-b>indole 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 乙醇 、 氯化汞(II) 、 四氢呋喃 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ESHBA N. H., EGYPT. J. PHARM. SCI., 27,(1986) N 1-4, 253-260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazino-5-methyl-1,2,4-triazino[5,6-b]indole 、 间甲苯异硫氰酸酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到5-methyl-3-hydrazino-1,2,4-triazino<5,6-b>indole
  参考文献：
  名称：

  一系列新的3-（N-取代的硫代氨基甲酰基）肼基-1,2,4-三嗪-[5,6- b ]吲哚衍生物的合成，13 C-NMR表征和抗菌性能

  摘要：

  合成了一系列3-（N-取代的硫代氨基甲酰基）肼基-1,2,4-三嗪[5,6- b ]吲哚衍生物3-22，并对其体外抗菌活性进行了评估。尽管某些产品对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和白色念珠菌具有显着活性，但它们的杀菌和抑菌能力低于青霉素G。产品的结构是根据其红外，1 H-nmr和13 C-nmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230626

文献信息

• ESHBA N. H., EGYPT. J. PHARM. SCI., 27,(1986) N 1-4, 253-260
  作者：ESHBA N. H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis,¹³C-NMR characterization and antimicrobial properties of a novel series of 3-(<i>N</i>-Substituted thiocarbamoyl)hydrazino-1,2,4-triazino-[5,6-<i>b</i>]indole derivatives
  作者：A.-Mohsen M. E. Omar、Nabil H. Eshba、Hamida M. Aboushleib

  DOI：10.1002/jhet.5570230626

  日期：1986.11

  A series of 3-(N-substituted thiocarbamoyl)hydrazino-1,2,4-triazino[5,6-b]indole derivatives 3–22 has been synthesized and evaluated for in vitro antimicrobial activity. Although some of the products displayed significant activity against Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candida albicans, their bactericidal and bacterostatic potencies were lower than that of penicillin G. The structure of

  合成了一系列3-（N-取代的硫代氨基甲酰基）肼基-1,2,4-三嗪[5,6- b ]吲哚衍生物3-22，并对其体外抗菌活性进行了评估。尽管某些产品对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和白色念珠菌具有显着活性，但它们的杀菌和抑菌能力低于青霉素G。产品的结构是根据其红外，1 H-nmr和13 C-nmr光谱。