γ-isopropoxyacetoacetic acid ethyl ester | 66762-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: γ-isopropoxyacetoacetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-isopropoxy-3-oxobutanoate；ethyl-4-isopropoxy-3-oxobutanoate；ethyl 4-isopropoxyacetoacetate；Aethyl(4-isopropyloxy-3-oxo)butyrat；Ethyl 4-(1-methylethoxy)-3-oxobutanoate；ethyl 3-oxo-4-propan-2-yloxybutanoate
• CAS: 66762-69-4
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: OCIZTVSLXBYFPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(4-phenylthio)phenylpyrazole 、 γ-isopropoxyacetoacetic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 生成 4,7-dihydro-5-isopropoxymethyl-7-oxo-3-(4-phenylthiophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivative

  摘要：

  本发明提供了一种新的嘧啶衍生物，其通式表示为（1）：（其中R、R4和R8与规范中定义的相同）或其药学上可接受的盐，具有在体内抑制NO（氮氧化物）形成的优异活性。

  公开号：

  US06197774B1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二乙酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 1-异丙氧基丙酮 、 乙醇 为溶剂， 生成 γ-isopropoxyacetoacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives, and pharmaceutical compositions which contain them

  摘要：

  公式（I）中的吡咯衍生物：##STR1## 其中A与吡咯环形成异吲哚啉、6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪、2,3,6,7-四氢-5H-[1,4]噁二噻吩[2,3-c]吡咯或2,3,6,7-四氢-5H-[1,4]二噻吩[2,3-c]吡咯环系统，Het.dbd.naphthyridinyl、吡啶基或喹啉基，它们未被取代或被卤素、（1到4碳）烷基、（1到4碳）烷氧基、（1到4碳）烷硫基或CF.sub.3取代，Y.dbd.CO、C.dbd.NOH或CHOH，R.dbd.（3到10碳）烯基、烷基，它们未被取代或被OH、烷氧基、烷硫基、（3到6碳）环烷基、NH.sub.2、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、哌嗪基、哌啶基、1-氮杂环戊烷基、吗啉基、吡咯烷基、氨基甲酰基、烷基氨甲酰基、二烷基氨甲酰基、（1-哌嗪基）羰基、哌啶基羰基、吡咯烷基羰基、苯基、吡啶基、1-咪唑基，或者R.dbd.2-或3-吡咯基、2-、3-或4-哌嗪基、（3到6碳）环烷基或未被取代或被卤素、（1到4碳）烷基、（1到4碳）烷氧基、（1到4碳）烷硫基取代的苯基，所述烷基基团和部分含有，除非特别说明，1到10碳，哌嗪基、哌啶基、吡咯烷基、吗啉基、氮杂环戊烷基基团未被取代或被烷基、烷基羰基、苄基或羟基烷基在任何位置取代，或者可以与环的氮原子形成内酰胺基团，它们的盐和光学异构体可用作抗焦虑药。

  公开号：

  US04960779A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TIPIRACIL HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TIPIRACIL CHLORHYDRATE
  申请人：AMNEAL PHARMACEUTICALS COMPANY GMBH

  公开号：WO2019002407A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention relates to a process for preparation of tipiracil of formula (I) or salt thereof.

  本发明涉及制备式(I)的替匹拉酚或其盐的过程。
• Method for the synthesis of 4-substituted acetoacetates
  作者：Coos B. Troostwijk、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1039/c39770000932

  日期：——

  Ethyl 4-bromo-3-oxobutyrate can be converted with sodium hydride into the enolate salt and nucleophilic substitutions can thereafter be carried out at the 4-carbon atom.

  可以用氢化钠将4-溴-3-氧代丁酸乙酯转化为烯醇盐，然后可以在4-碳原子上进行亲核取代。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1019501A1

  公开（公告）日：2000-07-19
• US3971796A
  申请人：——

  公开号：US3971796A

  公开（公告）日：1976-07-27
• US3974278A
  申请人：——

  公开号：US3974278A

  公开（公告）日：1976-08-10