2-methyl-3-nitro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine | 1353715-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-nitro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1353715-51-1
• 化学式: C₁₂H₁₇BN₂O₄
• 分子量: 264.089
• InChiKey: VRWIZZBENYHSHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-nitro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4-difluoro-N-[2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现作为活性和口服活性双重抑制剂PI3K / mTOR的嘧啶并嘧啶酮

  摘要：

  一系列嘧啶嘧啶酮衍生物的鉴定和前导优化被描述为一类新型的有效PI3K / mTOR双重抑制剂，导致31的发现。化合物31在细胞分析中显示出对PI3K和mTOR的高酶活性，对Akt和p70s6k磷酸化的有效抑制作用，以及良好的药代动力学特征。此外，化合物31在PC-3M肿瘤异种移植模型中显示出体内功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00002
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 2-methyl-3-nitro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ARYLIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE, AND 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-ARYLIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, 2-PHÉNYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE, ET 2-PHÉNYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE

  摘要：

  公开的是式(I)的化合物：（式(I)中X、Y、X、A、R1、R2和R3的定义如本文所述。还公开了这些化合物的药用盐、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012088411A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2
  申请人：FULCRUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190754A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention relates to modulators of Embryonic Ectoderm Development (EED) and/or Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) useful in the treatment of disorders and diseases associated with EEC and PRC2, being macrocyclic azolopyridine derivatives and compositions thereof of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate, enantiomer, isomer, or tautomer thereof, wherein X1, X2, X3, A1, A2, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.

  本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂，是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物，或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体，其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。
• 2-ARYLIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE, AND 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Atkinson Robert N.

  公开号：US20120178751A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Disclosed are compounds of formula (I): where X, Y, X, A, R 1 , R 2 , and R 3 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutically acceptable salts of the compounds, compositions containing the compounds, and methods of using the compounds to treat, e.g., cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中X、Y、X、A、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及该化合物的药学上可接受的盐、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗癌症等疾病的方法。
• 2-arylimidazo[1,2-B]pyridazine, 2-phenylimidazo[1,2-A]pyridine, and 2-phenylimidazo[1,2-A]pyrazine derivatives
  申请人：Atkinson Robert N.

  公开号：US08871767B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  Disclosed are compounds of formula (I): where X, Y, X, A, R1, R2, and R3 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutically acceptable salts of the compounds, compositions containing the compounds, and methods of using the compounds to treat, e.g., cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中X，Y，X，A，R1，R2和R3在此被定义。还披露了该化合物的药学上可接受的盐，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物治疗癌症的方法。
• [EN] 2-ARYLIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE, AND 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-ARYLIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, 2-PHÉNYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE, ET 2-PHÉNYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE
  申请人：PAMLICO PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2012088411A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Disclosed are compounds of formula (I): (Formula (I) where X, Y, X, A, R1; R2, and R3 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutically acceptable salts of the compounds, compositions containing the compounds, and methods of using the compounds to treat, e.g., cancer.

  公开的是式(I)的化合物：（式(I)中X、Y、X、A、R1、R2和R3的定义如本文所述。还公开了这些化合物的药用盐、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症等疾病的方法。
• Discovery of Pyridopyrimidinones as Potent and Orally Active Dual Inhibitors of PI3K/mTOR
  作者：Tao Yu、Ning Li、Chengde Wu、Amy Guan、Yi Li、Zhengang Peng、Miao He、Jie Li、Zhen Gong、Lei Huang、Bo Gao、Dongling Hao、Jikui Sun、Yan Pan、Liang Shen、Chichung Chan、Xiulian Lu、Hongyu Yuan、Yongguo Li、Jian Li、Shuhui Chen

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00002

  日期：2018.3.8

  identification and lead optimization of a series of pyridopyrimidinone derivatives are described as a novel class of efficacious dual PI3K/mTOR inhibitors, resulting in the discovery of 31. Compound 31 exhibited high enzyme activity against PI3K and mTOR, potent suppression of Akt and p70s6k phosphorylation in cell assays, and good pharmacokinetic profile. Furthermore, compound 31 demonstrated in vivo

  一系列嘧啶嘧啶酮衍生物的鉴定和前导优化被描述为一类新型的有效PI3K / mTOR双重抑制剂，导致31的发现。化合物31在细胞分析中显示出对PI3K和mTOR的高酶活性，对Akt和p70s6k磷酸化的有效抑制作用，以及良好的药代动力学特征。此外，化合物31在PC-3M肿瘤异种移植模型中显示出体内功效。