2-(3-tert-Butoxycarbonylamino-1-piperidin-1-yl-propyl)-malonic acid diethyl ester | 1027569-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(3-tert-Butoxycarbonylamino-1-piperidin-1-yl-propyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-piperidin-1-ylpropyl]propanedioate
• CAS: 1027569-00-1
• 化学式: C₂₀H₃₆N₂O₆
• 分子量: 400.516
• InChiKey: WMLJPGQMUNBOIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-tert-Butoxycarbonylamino-1-piperidin-1-yl-propyl)-malonic acid diethyl ester 在 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (3R,4R)-3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-5-oxo-pyrrolidine-2,2,4-tricarboxylic acid triethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于生物遗传场景合成 Sarain A 核心骨架的第一个模型反应

  摘要：

  Sarain A 是一种复杂的大环海洋生物碱，从 Haplosclerida 目海绵中提取。这种生物碱很可能与同样从海绵中提取的 manzamine 生物碱有共同的来源。在本文中，提出了有关此起源的新概念，并构成了综合策略的基础。提出了对该策略的初步评估，并作为第一个结果，通过五步获得双环中间体 43。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400645
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(3,3-diethoxypropyl)carbamate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(3-tert-Butoxycarbonylamino-1-piperidin-1-yl-propyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于生物遗传场景合成 Sarain A 核心骨架的第一个模型反应

  摘要：

  Sarain A 是一种复杂的大环海洋生物碱，从 Haplosclerida 目海绵中提取。这种生物碱很可能与同样从海绵中提取的 manzamine 生物碱有共同的来源。在本文中，提出了有关此起源的新概念，并构成了综合策略的基础。提出了对该策略的初步评估，并作为第一个结果，通过五步获得双环中间体 43。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400645