1-methoxy-2,2-dimethyl-3-methylenecyclobutane | 82945-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxy-2,2-dimethyl-3-methylenecyclobutane
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-methoxy-1-methylenecyclobutane；2-Methoxy-1,1-dimethyl-4-methylidenecyclobutane
• CAS: 82945-43-5
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: XUWNDDPRAREJHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,2-三甲基-二环{1.1.0}丁烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.5h， 以17%的产率得到cis-1-methoxy-2,2,3-trimethylcyclobutane
  参考文献：
  名称：

  1,2,2-三甲基双环[1.1.0]丁烷与激发态1-氰基萘的反应

  摘要：

  1,2,2-三甲基双环[1.1.0]丁烷与激发态的1-氰基萘在甲醇中以扩散控制的速率反应生成顺式和反式-1-甲氧基-2,2,3-三甲基环丁烷和1-甲氧基-2，2-二甲基-3-亚甲基环丁烷作为起始的双-环[1.1.0]丁烷的简单甲醇加合物。另外，分离并表征了起始双环[1.1.0]丁烷，1-氰基萘和甲醇的1：1：1加合物。基于从1,2,2-三甲基双环[1.1.0]丁烷到激发态1-氰基萘的单电子转移过程，首先生成双环[1.1.0]丁烷和阴离子的阳离子，对产物进行了解释。 1-氰基萘的自由基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88081-9

文献信息

• Electron transfer from highly strained polycyclic molecules
  作者：Paul G. Gassman、Ryohei Yamaguchi

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80129-4

  日期：1982.1

  of electron transfer from strained, saturated hydrocarbons in electrochemical oxidations on platinum have been studied. Among the systems investigated were tetracyclo[3.2.0.02,7.04,6]heptane, tricyclo [4.1.0.02,7]heptane, pentacyclo[4.3.0.02,4.05,7]nonane, pentacyclo[4.4.0.02,5.03.8.04,7] decane, pentacyclo[4.2.0.02,5.03,8.04,7]octane, pentacyclo[4.3.0.02,5.03,8.04,7]nonane, bicyclo[2.1.0]pentane, and

  已经研究了铂在电化学氧化中从应变的饱和烃中转移电子的细节。在研究的系统中有四环[3.2.0.0 2,7 .0 4,6 ]庚烷，三环[4.1.0.0 2,7 ]庚烷，五环[4.3.0.0 2,4 .0 5,7 ]壬烷，五环[ 4.4.0.0 2,5 .0 3.8 .0 4,7 ]癸烷，五环[4.2.0.0 2,5 .0 3,8 .0 4,7 ]辛烷，五环[4.3.0.0 2,5 .0 3， 8 .0 4,7]壬烷，双环[2.1.0]戊烷和各种双环[1.1.0]丁烷衍生物。详细讨论了1,2,3-三甲基双环[1.1.0]丁烷的氧化。
• GASSMAN P. G.; CARROLL G. T., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 22, 6201-6206
  作者：GASSMAN P. G.、 CARROLL G. T.

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of 1,2,2-trimethylbicyclo[1.1.0]butane with excited state 1-cyanonaphthalene
  作者：Paul G. Gassman、Glenn T. Carroll

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88081-9

  日期：1986.1

  1,2,2-Trimethylbicyclo[1.1.0]butane reacted with excited state 1-cyanonaphthalene at a diffusion-controlled rate in methanol to produce cis- and trans-1-methoxy-2,2,3-trimethylcyclobutane and 1-methoxy-2, 2-dimethyl-3-methylenecyclobutane as simple methanol adducts of the starting bicy-clo[l.1.0]butane. In addition, 1:1:1 adducts of the starting bicyclo[1.1.0]butane, 1 -cyanonaphthalene, and methanol

  1,2,2-三甲基双环[1.1.0]丁烷与激发态的1-氰基萘在甲醇中以扩散控制的速率反应生成顺式和反式-1-甲氧基-2,2,3-三甲基环丁烷和1-甲氧基-2，2-二甲基-3-亚甲基环丁烷作为起始的双-环[1.1.0]丁烷的简单甲醇加合物。另外，分离并表征了起始双环[1.1.0]丁烷，1-氰基萘和甲醇的1：1：1加合物。基于从1,2,2-三甲基双环[1.1.0]丁烷到激发态1-氰基萘的单电子转移过程，首先生成双环[1.1.0]丁烷和阴离子的阳离子，对产物进行了解释。 1-氰基萘的自由基。