甲基氯化吡啶 | 7680-73-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 甲基氯化吡啶
• 中文别名: 1-甲基吡啶氯盐；1-甲基氯化吡啶
• 英文名称: N-methylpyridinium chloride
• 英文别名: 1-methylpyridinium chloride；methylpyridinium chloride；1-methylpyridin-1-ium;chloride
• CAS: 7680-73-1
• 化学式: C₆H₈N*Cl
• 分子量: 129.589
• InChiKey: QAIGYXWRIHZZAA-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 溶解度：
  少许溶于甲醇、可溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• RTECS号：
  UU5950000
• 海关编码：
  2933399090

SDS

1-甲基氯化吡啶

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Methylpyridinium Chloride

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
1-甲基氯化吡啶

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-甲基氯化吡啶
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 7680-73-1
分子式： C6H8ClN

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
1-甲基氯化吡啶

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 144°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD50:286 mg/kg
orl-rat LD50:285 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: UU5950000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
1-甲基氯化吡啶

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模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2811
正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基氯化吡啶 在 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 130.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 N-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  一种甲哌鎓原药的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种甲哌鎓原药的合成方法。首先将乙醇加入容器中，然后加入吡啶混合，溶解后加入氯甲烷进行加热反应，得到N‑甲基吡啶氯化物；将N‑甲基吡啶氯化物和催化剂加入反应容器中，并通入氢气，加热进行反应，得到N‑甲基哌啶盐酸盐体系，在N‑甲基哌啶盐酸盐体系中加入缚酸剂进行中和反应，过滤得到N‑甲基哌啶；将N‑甲基哌啶溶于乙醇，并加入氯甲烷进行加热反应；最后对反应体系进行蒸发，除去乙醇和氯甲烷，得到高纯度产品甲哌鎓。本发明生产过程中减少了缚酸剂的使用量，节约了生产用水成本；同时连续化特点强，有效节约能耗，是一种新型的生产工艺。因此，本发明具有显著的经济效益和社会效益。

  公开号：

  CN106883196B
• 作为产物：
  描述：

  吡啶盐酸盐 在 聚合甲醛 作用下， 生成 甲基氯化吡啶
  参考文献：
  名称：

  THE REDUCTION OF THE PYRIDINE RING BY FORMIC ACID

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01234a005
• 作为试剂：
  描述：

  2-丁炔 、 1,2,3-trimethyl-trisulfanium; hexafluoroantimonate(1-) 在 甲基氯化吡啶 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 生成 (E)-1,2-Dimethyl-2-chlorovinyl methyl sulphide
  参考文献：
  名称：

  1 H和13 C核磁共振证据表明长寿命的ii离子

  摘要：

  通过核磁共振光谱法已经观察到三甲基和1-甲基-2,3-二乙基-噻吩鎓离子在低温下在液态SO 2中是稳定的物质。

  DOI：

  10.1039/c39750000248

文献信息

• [EN] NEW CATIONIC DYES, KITS AND COMPOSITIONS THEREOF, AND PROCESS FOR DYEING KERATIN FIBERS<br/>[FR] NOUVEAUX COLORANTS CATIONIQUES, KITS ET COMPOSITIONS LES CONTENANT, ET PROCÉDÉ DE TEINTURE DE FIBRES KÉRATINIQUES
  申请人：ALFA PARF GROUP S P A

  公开号：WO2014202150A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to new cationic dyes of general formula (I) and (II): The invention also relates to kits and compositions for dyeing keratin fibers, which contain at least one of these dyes as well as to a process for dyeing keratin fibers using at least one of these dyes.

  本发明涉及一般式(I)和(II)的新阳离子染料：该发明还涉及用于染色角蛋白纤维的套件和组合物，其中至少含有这些染料之一，以及使用至少一种这些染料染色角蛋白纤维的方法。
• Photoredox Nickel-Catalyzed C–S Cross-Coupling: Mechanism, Kinetics, and Generalization
  作者：Yangzhong Qin、Rui Sun、Nikolas P. Gianoulis、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1021/jacs.0c11937

  日期：2021.2.3

  self-sustained productive Ni(I/III) cycle leading to a quantum yield Φ > 1; (ii) found that pyridinium iodide, formed in situ, serves as the dominant quencher for the excited state photocatalyst and a critical redox mediator to facilitate the formation of the active Ni(I) catalyst; and (iii) observed critical intermediates and determined the rate constants associated with their reactivity. Not only do the findings

  光氧化还原介导的镍催化交叉偶联已经发展成为一种新的有效策略，可以形成传统方法难以获得的碳 - 杂原子键。实验机理研究具有挑战性，因为这些反应涉及多种高反应性中间体和令人困惑的反应途径，产生了竞争性但未经证实的底物转化建议。在这里，我们报告了基于时间分辨瞬态吸收光谱、Stern-Volmer 淬灭和量子产率测量的光氧化还原镍催化 CS 交叉耦合的综合机理研究。我们已经 (i) 发现了一个自我维持的生产性 Ni(I/III) 循环，导致量子产率 Φ > 1；(ii) 发现原位形成的碘化吡啶，作为激发态光催化剂的主要猝灭剂和关键的氧化还原介质，以促进活性 Ni(I) 催化剂的形成；(iii) 观察关键中间体并确定与其反应性相关的速率常数。研究结果不仅揭示了 CS 交叉偶联的完整反应循环，而且机理上的见解还允许优化反应效率，并将底物范围从芳基碘扩大到包括芳基溴，从而扩大了适用性。光氧化还原 CS 交叉偶联化学。
• Process for the Synthesis of Aminobiphenylene
  申请人：Heinrich Markus

  公开号：US20130338369A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to a process for the synthesis of 2-aminobiphenylene and derivatives thereof by reacting a benzene diazonium salt with an aniline compound under basic reaction conditions.

  本发明涉及一种通过在碱性反应条件下将苯重氮盐与苯胺化合物反应合成2-氨基联苯及其衍生物的方法。
• MULTIFUNCTIONAL SMALL MOLECULES
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20150216993A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to novel therapeutic dendrimer conjugates configured for the treatment and/or prevention of organophosphate poisoning. In particular, the present invention is directed to dendrimers complexed with organophosphate poisoning antidotes (e.g., pralidoxime (2-PAM) (4-PAM), obidoxime, trimedoxime, asoxime (HI-6), hydroxamate, and related analogs, salts and derivatives thereof), compositions comprising such dendrimer conjugates, related methods of synthesizing such dendrimer conjugates, as well as systems and methods utilizing such dendrimer conjugates (e.g., in diagnostic and/or therapeutic settings (e.g., for the delivery of therapeutics, imaging, and/or targeting agents (e.g., in the treatment and/or prevention of organophosphate poisoning)).

  本发明涉及用于治疗和/或预防有机磷酸盐中毒的新型治疗性树状大分子偶联物。特别是，本发明涉及与有机磷酸盐中毒解毒剂（例如，普瑞洛霉素（2-PAM）（4-PAM），奥比多西姆，三甲多西姆，阿索西姆（HI-6），羟基酰胺以及相关的类似物，盐和衍生物）复合的树状大分子，包含这样的树状大分子偶联物的组合物，合成这样的树状大分子偶联物的方法，以及利用这样的树状大分子偶联物（例如，在诊断和/或治疗环境中（例如，用于治疗剂，成像和/或靶向剂（例如，在治疗和/或预防有机磷酸盐中毒）的递送））的系统和方法。
• Structures of sulfur-rich dithiolate-gold(I) complexes and their oxidation
  作者：Tatsuya Ryowa、Motohiro Nakano、Hatsue Tamura、Gen-etsu Matsubayashi

  DOI：10.1016/j.ica.2004.03.048

  日期：2004.9

  [NMe 4 ][Au(PEt 3 )(C 3 S 5 )], [NMe 4 ][Au(PPh 3 )(C 3 S 5 )], [NMe 4 ][Au(PEt 3 )(C 8 H 4 S 8 )], [N-methylpyridinium][Au(PPh 3 )(C 8 H 4 S 8 )] [(PEt 3 )Au-C 3 S 5 -Au(PEt 3 )], and [(PEt 3 )Au-C 8 H 4 S 8 -Au(PEt 3 i)] [C 3 S 2 - 5 =4,5-disulfanyl-1,3-dithiole-2-thionate(2-); C 8 H 4 S 2 - 8 =2-(4,5-ethylenedithio)-1,3-dithiole-2-ylidene}-1,3-dithiole-4,5-dithionate(2-)] were prepared. They exhibited

  [NMe 4] [Au（PEt 3）（C 3 S 5）]，[NMe 4] [Au（PPh 3）（C 3 S 5）]，[NMe 4] [Au（PEt 3）（C 8 H 4 S 8）]，[N-甲基吡啶] [Au（PPh 3）（C 8 H 4 S 8）] [（PEt 3）Au-C 3 S 5 -Au（PEt 3）]和[（PEt 3 ）Au-C 8 H 4 S 8 -Au（PEt 3 i）] [C 3 S 2-5 = 4,5-二硫烷基-1,3-二硫代-2-硫代酸酯（2-）; 制备C 8 H 4 S 2-8 ＝ 2-（4，5-亚乙基二硫代）-1，3-二硫代-2-亚基} -1，3-二硫代-4，5-二硫代（2-）]。由于在二氯甲烷中在-0.30至+0.21 V（vs. Ag / Ag +）处以二硫醇盐配体为中心的氧化作用，因此它们显示出了第一氧化电位。它们与碘或7,7,8,8-四氰基-对-喹二甲烷（T

表征谱图