3,4-bis-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-pyrrole-2,5-dione | 202806-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,4-bis-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3,4-di-[1-methyl 6-nitro-3-indolyl]-1H-pyrrole-2,5-dione；3,4-bis(1-methyl-6-nitroindol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 202806-89-1
• 化学式: C₂₂H₁₅N₅O₆
• 分子量: 445.391
• InChiKey: NEMOFKXFUODUAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-pyrrole-2,5-dione 在 镍 乙酸乙酯 、 丙酮 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 3,4-bis-(1-methyl-6-amino-1H-indol-3-yl)-pyrrole-2,5-dione (35 mg)的产率得到3,4-bis-(1-methyl-6-amino-1H-indol-3-yl)-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroles

  摘要：

  公式I的化合物，其中R1和R1'分别独立地为烷基、芳基、烯基或炔基；R2和R2'分别独立地为氢、烷基、芳基烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、卤代烷基、氨基烷基、单烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、酰胺基烷基、烷基磺酰胺基烷基、芳基磺酰胺基烷基、巯基烷基、烷基硫基烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基羰基烷基、烷基硫基或烷基亚砜基；R4、R5、R6、R7、R4'、R5'、R6'和R7'各自独立地为氢、CO2R9、CH2OR10、CHO、CH2NR11R12、CON（R13）2、卤素、氰基、芳基、烷基、羟基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基、硝基、氨基、芳基氧基、酰胺基、单烷基氨基、二烷基氨基、硫基、烷基、烷基亚砜基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、偶氮基、磷酸酯或膦酸盐，但要求R4、R5、R6和R7中至少有一个以及R4'、R5'、R6'和R7'中至少有一个不是氢，但如果R6是甲氧基，则R5或R5'不是甲氧基；R8为烷基或芳基；R9为烷基或芳基；R10为氢、烷基或芳基；R11和R12独立地为氢、烷基、芳基、芳基烷基或酰基；R13为氢、烷基、芳基或芳基烷基；X和Y中的一个表示O，另一个表示O、S、（H，OH）或（H，H）；以及公式I的酸性化合物的药物可接受的前药或与酸性化合物的药物可接受的盐和/或与公式I的碱性化合物的药物可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  US06228877B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-acetimidic acid isopropyl ester hydrochloride 、 (1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-oxo-acetyl chloride 生成 3,4-bis-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroles

  摘要：

  化合物的公式为其中R1和R1'分别独立地为烷基、芳基、烯基或炔基；R2和R2'分别独立地为氢、烷基、芳基烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、卤代烷基、氨基烷基、单烷基氨基烷基、双烷基氨基烷基、酰胺基烷基、烷基磺酰胺基烷基、芳基磺酰胺基烷基、巯基烷基、烷硫基烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基羰基烷基、烷硫基或烷基亚磺酰基；R4、R5、R6、R7、R4'、R5'、R6'和R7'各自独立地为氢、CO2R9、CH2OR10、CHO、CH2NR11R12、CON(R13)2、卤素、氰基、芳基、烷基、羟基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基、硝基、氨基、芳基氧基、酰胺基、单烷基氨基、双烷基氨基、硫基、烷基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基亚磺酰基、偶氮基、磷酸酯或膦酸酯，但至少有R4、R5、R6和R7中的一个和R4'、R5'、R6'和R7'中的一个不是氢，如果R6是甲氧基，则R5或R5'不是甲氧基；R8为烷基或芳基；R9为烷基或芳基；R10为氢、烷基或芳基；R11和R12独立地为氢、烷基、芳基、芳基烷基或酰基；R13为氢、烷基、芳基或芳基烷基；X和Y中的一个表示O，另一个表示O、S、(H,OH)或(H,H)；以及公式I的酸性化合物的药学上可接受的前药或与酸的公式I的碱性化合物的药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US06228877B1

文献信息

• Segmented degradable polymers and conjugates made therefrom
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：EP2319542A2

  公开（公告）日：2011-05-11

  The present invention provides, among other things, segmented, degradable polymeric reagents suitable for reaction with biologically active agents to form conjugates, the polymeric reagents comprising one or more polymer chains divided or separated by one or more degradable linkages into polymer segments having a molecular weight suitable for renal clearance. The polymeric reagents can have a substantially linear structure, a branched structure, or a multiarm structure. Each structure includes one or more linkages capable of degradation in vivo.

  本发明除其他外提供了适合与生物活性剂反应形成共轭物的分段式可降解聚合物试剂，这些聚合物试剂由一条或多条聚合物链组成，这些聚合物链被一条或多条可降解链节分割或分离成分子量适合肾脏清除的聚合物段。聚合物试剂可具有基本线性结构、支链结构或多臂结构。每种结构都包括一种或多种可在体内降解的连接。
• Multi-arm block copolymers as drug delivery vehicles
  申请人：Shearwater Corporation

  公开号：US20020156047A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The invention provides multi-arm block copolymers useful as drug delivery vehicles comprising a central core molecule, such as a residue of a polyol, and at least three copolymer arms covalently attached to the central core molecule, each copolymer arm comprising an inner hydrophobic polymer segment covalently attached to the central core molecule and an outer hydrophilic polymer segment covalently attached to the hydrophobic polymer segment, wherein the central core molecule and the hydrophobic polymer segment define a hydrophobic core region. The solubility of hydrophobic biologically active agents can be improved by entrapment within the hydrophobic core region of the block copolymer. The invention further includes pharmaceutical compositions including such block copolymers, methods of making such copolymers and pharmaceutical compositions, and methods of using the block copolymers as drug delivery vehicles.

  本发明提供了可用作给药载体的多臂嵌段共聚物，该嵌段共聚物包括一个中心核分子（如多元醇的残基）和至少三个共价连接到中心核分子的共聚臂，每个共聚臂包括共价连接到中心核分子的内疏水聚合物段和共价连接到疏水聚合物段的外亲水聚合物段，其中中心核分子和疏水聚合物段限定了一个疏水核区。疏水性生物活性剂的溶解度可通过在嵌段共聚物的疏水核心区域内的夹带得到改善。本发明还包括包括此类嵌段共聚物的药物组合物、制造此类共聚物和药物组合物的方法，以及将嵌段共聚物用作给药载体的方法。
• Multi-arm polypeptide-poly (ethylene glycol) block copolymers as drug delivery vehicles
  申请人：——

  公开号：US20040161403A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention provides a multi-arm block copolymer for use in delivering a variety of bioactive agents. The copolymer of the invention contains a central core from which extend multiple (3 or more) copolymer arms. Each copolymer arm possesses an inner polypeptide segment and an outer hydrophilic polymer segment. Thus, the overall structure of the copolymer comprises an inner core region that includes the central core and the inner polypeptide segment, while the outer core region is hydrophilic in nature. The multi-arm copolymer of the invention is particularly useful for delivery of biologically active agents that can be entrapped within the inner core region.

  本发明提供了一种多臂嵌段共聚物，可用于递送各种生物活性剂。本发明的共聚物含有一个中心核，从中心核延伸出多个（3 个或多个）共聚物臂。每个共聚臂都有一个内部的多肽段和一个外部的亲水性聚合物段。因此，共聚物的整体结构包括一个内芯区，其中包括中心芯和内多肽段，而外芯区则具有亲水性。本发明的多臂共聚物特别适用于递送可包裹在内核区域的生物活性剂。
• SUBSTITUTED BISINDOLYLMALEIMIDES FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0915870A1

  公开（公告）日：1999-05-19
• MULTI-ARM BLOCK COPOLYMERS AS DRUG DELIVERY VEHICLES
  申请人：Shearwater Corporation

  公开号：EP1373366A2

  公开（公告）日：2004-01-02