cyclopentylmethyl trifluoromethanesulfonate | 934266-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopentylmethyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: cyclopentylmethyl triflate；trifluoromethanesulfonic acid cyclopentylmethyl ester；cyclopenthylmethyl trifluoromethanesulfonate；cyclopentylmethanol triflate
• CAS: 934266-79-2
• 化学式: C₇H₁₁F₃O₃S
• 分子量: 232.224
• InChiKey: AZWCSSHFRRFARL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentylmethyl trifluoromethanesulfonate 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 水 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 3-环戊基-2-苯基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/41366

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 环戊基甲醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 cyclopentylmethyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/41366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chiral Bifunctional Phosphine Ligand Enabling Gold-Catalyzed Asymmetric Isomerization of Alkyne to Allene and Asymmetric Synthesis of 2,5-Dihydrofuran
  作者：Xinpeng Cheng、Zhixun Wang、Carlos D. Quintanilla、Liming Zhang

  DOI：10.1021/jacs.8b12833

  日期：2019.3.6

  The asymmetric isomerization of alkyne to allene is the most efficient and the completely atom-economic approach to this class of versatile axial chiral structure. However, the state-of-the-art is limited to tert-butyl alk-3-ynoate substrates that possess requisite acidic propargylic C-H bonds. Reported here is a strategy based on gold catalysis that is enabled by a designed chiral bifunctional bi

  炔烃不对称异构化为丙二烯是此类通用轴向手性结构最有效且完全原子经济的方法。然而，现有技术仅限于具有必需的酸性炔丙基 CH 键的 3-炔酸叔丁基酯底物。这里报道了一种基于金催化的策略，该策略由设计的手性双功能联苯-2-基膦配体实现。它允许具有非酸性 α-CH 键的炔烃异构化，因此提供了急需的通用解决方案。以手性炔丙醇为底物，一步形成 2,5-二取代的 2,5-二氢呋喃，产率通常很高，非对映选择性也很好。对于非手性底物，2,5-二氢呋喃形成良好至极好的对映体过量。开发了一种新的中心手性方法来实现类似于设计手性配体中轴向手性的立体控制效果。机理研究表明，由于后者的流动轴，催化剂前轴向差向异构体都转化为具有催化活性的阳离子金催化剂。
• CETP inhibitors
  申请人：Sakaki Junichi

  公开号：US20090075968A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to a compound of formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined.

  本发明涉及一种化合物的公式或其药学上可接受的盐，其中变量的定义如下。
• Organic Compounds
  申请人：Bebernitz Gregory Raymond

  公开号：US20080312256A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention provides compounds of the formula which are activators of glucokinase activity and, thus, may be employed as therapeutic agents for the treatment of glucokinase mediated conditions. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for the prevention and the treatment of impaired glucose tolerance, type 2 diabetes and obesity.

  本发明提供了以下式子的化合物，它们是葡萄糖激酶活性的激活剂，因此可以作为治疗葡萄糖激酶介导疾病的治疗剂。因此，式（I）的化合物可用于预防和治疗糖耐量受损、2型糖尿病和肥胖症。
• Thiazolo[5,4-B]pyridine glucokinase activators
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08252931B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  The present invention provides compounds of the formula which are activators of glucokinase activity and, thus, may be employed as therapeutic agents for the treatment of glucokinase mediated conditions. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for the prevention and the treatment of impaired glucose tolerance, type 2 diabetes and obesity.

  本发明提供了式子（I）的化合物，它们是葡萄糖激酶活性的激活剂，因此可以作为治疗葡萄糖激酶介导疾病的治疗剂。因此，式（I）的化合物可用于预防和治疗糖耐量受损、2型糖尿病和肥胖症。
• Sulfonamide derivatives as glycokinase activators useful in the treatment of type 2 diabetes
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2298779A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  The present invention provides compounds of the formula which are activators of glucokinase activity and, thus, may be employed as therapeutic agents for the treatment of glucokinase mediated conditions. Accordingly, the compounds of formula (1) may be employed for the prevention and the-treatment of impaired glucose tolerance, type 2 diabetes and obesity,

  本发明提供了如下式子的化合物 是葡萄糖激酶活性的激活剂，因此可用作治疗葡萄糖激酶介导的疾病的治疗剂。因此，式（1）化合物可用于预防和治疗糖耐量受损、2 型糖尿病和肥胖症、