N-[2-(benzyloxy)-5-((1R)-2-bromo-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)phenyl]methane sulfonamide | 861448-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(benzyloxy)-5-((1R)-2-bromo-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)phenyl]methane sulfonamide
• 英文别名: N-[2-(benzyloxy)-5-((1R)-2-bromo-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)phenyl]methanesulfonamide；N-{2-(benzyloxy)-5-[(1R)-2-bromo-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl]phenyl}methanesulfonamide；N-{2-(benzyloxy)-5-[(1R)-2-bromo-1-([tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl]phenyl}methanesulfonamide；N-[5-[(1R)-2-bromo-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-phenylmethoxyphenyl]methanesulfonamide
• CAS: 861448-71-7
• 化学式: C₂₂H₃₂BrNO₄SSi
• 分子量: 514.556
• InChiKey: WNFOWENQLWNWLF-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 沸点：
  543.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(benzyloxy)-5-((1R)-2-bromo-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)phenyl]methane sulfonamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[2-(benzyloxy)-5-{(1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[(2-{4-[(5-{3-[(1R)-3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl]-4-hydroxyphenyl}pentyl)oxy]phenyl}ethyl)amino]ethyl}phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/107828

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-乙酰基-2-(苄氧基)苯基)甲磺酰胺 在 咪唑 、 硼酸三甲酯 、 dimethyl sulfide borane 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 (R)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 N-[2-(benzyloxy)-5-((1R)-2-bromo-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)phenyl]methane sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Development of an Enabling Route to PF-00610355: A Novel Inhaled β₂-Adrenoreceptor Agonist

  摘要：

  The initial route used to prepare PF-00610355 (8) for early clinical development is described. Through careful choice of solvent, an efficient, telescoped route to carboxylic acid 23 was developed, affording this late-stage intermediate in 80% yield over 4 steps. Deprotection of 23 to give sodium salt 24a and coupling with amine 6 center dot HCl afforded the desired API. Effective synthetic routes to two of the starting materials, chiral bromide 1 and amine 6, are also described.

  DOI：

  10.1021/op2001904

文献信息

• Inhibitors of nedd8-activating enzyme
  申请人：IP Gesellschaft für Management mbH

  公开号：EP2764866A1

  公开（公告）日：2014-08-13

  The invention relates to an administration unit comprising crystalline form I of (1 S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-chloro-2methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]-2-hydroxycyclopentyl}methyl sulfamate (I-216) hydrochloride salt and to a packaging comprising the administration unit according to the invention.

  该发明涉及一种包含晶型I的(1S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-氯-2甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基}嘧啶-4-基)氧基]-2-羟基环戊基}甲基磺酰胺(I-216)盐酸盐的管理单元，以及包括该管理单元的包装。
• Sulfonamide derivatives for the treatment of diseases
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20050182091A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中具有用途，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• [EN] INTERMEDIATE AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF A SULFONAMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ SULFONAMIDE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2013021309A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The invention relates to a crystalline form of 2-chloro-N-2-[3-(2-[(4'-hydroxybiphenyl-3- yl)methyl]amino}-2-oxoethyl)phenyl]-1,1-dimethylethyl}acetamide, a process for preparing the same and its use in the preparation of the 2 agonist N-[(4'-hydroxybiphenyl-3- yl)methyl]-2-(3-2-[((2R)-2-hydroxy-2-4-hydroxy-3- [(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl)amino]-2-methylpropyl} phenyl)acetamide which is useful in the treatment of respiratory diseases.

  该发明涉及一种结晶形式的2-氯-N-2-[3-(2-[(4'-羟基联苯-3-基)甲基]氨基}-2-氧乙基)苯基]-1,1-二甲基乙基}乙酰胺，以及其制备方法和在制备β2激动剂N-[(4'-羟基联苯-3-基)甲基]-2-(3-2-[((2R)-2-羟基-2-4-羟基-3-[(甲磺酰)氨基]苯基}乙基)氨基]-2-甲基丙基}苯基)乙酰胺中的应用，该激动剂在呼吸系统疾病治疗中有用。
• Sulfonamide derivatives
  申请人：Jones Howard Lyn

  公开号：US20080090873A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备该化合物的中间体，含有该化合物的组成物和该衍生物的用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和病症中非常有用，特别是炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和病症。
• Amine Derivatives
  申请人：James Kim

  公开号：US20090253739A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及式（1）的化合物以及制备这些化合物的中间体、含有这些化合物的组合物和这些衍生物的用途。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和状况方面。