methyl (4-{2-[(2R)-2-(4-benzyloxy-3-methanesulfonylamino-phenyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)ethylamino]-2-methylpropyl}phenyl)acetate | 861448-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (4-{2-[(2R)-2-(4-benzyloxy-3-methanesulfonylamino-phenyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)ethylamino]-2-methylpropyl}phenyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-[4-[2-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[3-(methanesulfonamido)-4-phenylmethoxyphenyl]ethyl]amino]-2-methylpropyl]phenyl]acetate
• CAS: 861448-77-3
• 化学式: C₃₅H₅₀N₂O₆SSi
• 分子量: 654.943
• InChiKey: GPGUKVKASNNBQI-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4-{2-[(2R)-2-(4-benzyloxy-3-methanesulfonylamino-phenyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)ethylamino]-2-methylpropyl}phenyl)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 90.0h， 生成 methyl (4-{2-[((2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-{4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl)amino]-2-methylpropyl}phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives for the treatment of diseases

  摘要：

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中具有用途，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。

  公开号：

  US20050171147A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(2-amino-2-methyl-propyl)-phenyl]-acetic acid methyl ester 、 N-[2-(benzyloxy)-5-((1R)-2-bromo-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)phenyl]methane sulfonamide 反应 44.0h， 生成 methyl (4-{2-[(2R)-2-(4-benzyloxy-3-methanesulfonylamino-phenyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)ethylamino]-2-methylpropyl}phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives for the treatment of diseases

  摘要：

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中具有用途，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。

  公开号：

  US20050171147A1