3-(5-甲基-1H-吡唑-1-基)丙烷-1-胺 | 5036-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(5-甲基-1H-吡唑-1-基)丙烷-1-胺
• 英文名称: 3-(5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine
• 英文别名: 1-(3-Aminopropyl)-5-methyl-pyrazol；1-(γ-Aminopropyl)-5-methylpyrazol；3-(5-methyl-pyrazol-1-yl)-propylamine；3-(5-methylpyrazol-1-yl)propan-1-amine
• CAS: 5036-49-7
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• mdl: MFCD03194400
• 分子量: 139.2
• InChiKey: XSPHDDUROPJBIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-甲基-1H-吡唑-1-基)丙烷-1-胺 、 4-乙氧基-3-(5-甲基-4-氧代-7-丙基-3,4-二氢-咪唑并[5,1-f][1,2,4]-噻嗪-2-基)苯-磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-ethoxy-3-(5-methyl-4-oxo-7-propyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-N-[3-(5-methylpyrazol-1-yl)propyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-Phenyl-substituierte Imidazotriazinone als Phoshodiesterase Inhibitoren

  摘要：

  公开号：

  EP1174431B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到3-(5-甲基-1H-吡唑-1-基)丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Cyanoethylation of pyrazoles under conditions of phase-transfer catalysis and hydrogenation of the cyanoethylation products

  摘要：

  Cyanoethylation of pyrazoles with acrylonitrile was studied under conditions of phase-transfer catalysis. The ease of the process depends on the acidity of pyrazoles. Cyanoethylpyrazoles can be converted into the corresponding aminopropylpyrazoles via reduction of the cyano group. The reduction with lithium tetrahydridoaluminate is accompanied by beta-elimination of the cyanoethyl group.

  DOI：

  10.1134/s1070363206070218