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2-oxo-4-propyl-2H-chromene-3-carboxylic acid | 105904-08-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-oxo-4-propyl-2H-chromene-3-carboxylic acid
英文别名
2-oxo-4-propyl-2H-chromene-3-carboxylic acid;2-Oxo-4-propyl-2H-chromen-3-carbonsaeure;2-Oxo-4-propylchromene-3-carboxylic acid;2-oxo-4-propylchromene-3-carboxylic acid
2-oxo-4-propyl-2H-chromene-3-carboxylic acid化学式
CAS
105904-08-3
化学式
C13H12O4
mdl
——
分子量
232.236
InChiKey
UCEPQMUGKOSCLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-oxo-4-propyl-2H-chromene-3-carboxylic acid氯化亚砜 作用下, 生成 2-oxo-4-propyl-2H-chromene-3-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Various 3-Substituted-4-alkylcoumarins1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01576a059
  • 作为产物:
    描述:
    酚菌酮1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 2-oxo-4-propyl-2H-chromene-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的脱羧丙烯酸化反应合成3,4-二取代的喹啉-2-(1H)-酮
    摘要:
    描述了4-取代的喹啉2(1 H)-1-3-羧酸与(杂)芳基卤化物的Pd催化的脱羧交叉偶联反应。以溴化钯(II)和三苯ar基配体为催化剂体系,可以制备各种4-取代的3-(杂)芳基喹啉-2(1  H)-酮和相关杂环,例如4-取代的3-芳基香豆素产量高到极好。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300299
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文献信息

  • A convenient synthesis of coumarin-3-carboxylic acids via Knoevenagel condensation of Meldrum's acid with ortho-hydroxyaryl aldehydes or ketones
    作者:Aimin Song、Xiaobing Wang、Kit S Lam
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)00108-4
    日期:2003.2
    Coumarin-3-carboxylic acids were obtained in high yields with excellent purity from ortho-hydroxybenzaldehydes and Meldrum's acid after a 2 h reflux in ethanol. The less reactive ketones were first reacted with alcoholic ammonia to form ketimines, which were then condensed with Meldrum's acid to generate 4-alkylcoumarin-3-carboxylic acids in moderate yields.
    在乙醇中回流2小时后,从邻羟基苯甲醛和Meldrum酸以高收率获得了香豆素-3-羧酸。反应性较低的酮首先与乙醇氨反应形成酮亚胺,然后与Meldrum's酸缩合以生成中等收率的4-烷基香豆素-3-羧酸。
  • Synthesis of 3,4-Disubstituted Quinolin-2-(1<i>H</i>)-ones<i>via</i>Palladium-Catalyzed Decarboxylative Arylation Reactions
    作者:Amandine Carrër、Jean-Daniel Brion、Samir Messaoudi、Mouad Alami
    DOI:10.1002/adsc.201300299
    日期:2013.7.8
    The Pd‐catalyzed decarboxylative cross‐coupling reaction of 4‐substituted quinolin‐2(1H)‐one‐3‐carboxylic acids with (hetero)aryl halides is described. With palladium(II) bromide and triphenylarsine ligand as the catalyst system, a variety of 4‐substituted 3‐(hetero)aryl quinolin‐2(1 H)‐ones and related heterocycles, such as 4‐substituted 3‐arylcoumarins can be prepared in good to excellent yields
    描述了4-取代的喹啉2(1 H)-1-3-羧酸与(杂)芳基卤化物的Pd催化的脱羧交叉偶联反应。以溴化钯(II)和三苯ar基配体为催化剂体系,可以制备各种4-取代的3-(杂)芳基喹啉-2(1  H)-酮和相关杂环,例如4-取代的3-芳基香豆素产量高到极好。
  • The Synthesis of Various 3-Substituted-4-alkylcoumarins<sup>1</sup>
    作者:Charles Wiener、Collin H. Schroeder、Karl Paul Link
    DOI:10.1021/ja01576a059
    日期:1957.10
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